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- 详细信息
- 文献和实验
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100 µg
蛋白名称:HARS/HisRS蛋白, HARS/HisRS protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the human HARS (NP_002100.2) (Ala2-Cys509) was expressed with a polyhistidine tag at the N-terminus.
表达宿主:Baculovirus-Insect Cells
蛋白纯度:> 90 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端:His
蛋白分子量:The recombinant human HARS consists of 527 amino acids and predicts a molecular mass of 59.6 kDa.
蛋白NP号:NP_002100.2
蛋白氨基酸序列:Ala2-Cys509
蛋白标签:N-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验.3 ). Concatamers of tags are cloned and sequenced to yield a STAGE library. Tags in the library represent DNA fragments that were occupied by the DNA?binding protein, and mapping these tag sequences to the genome identifies the binding loci of the DNA?binding
下调不能说明活性降低,因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外,还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 (2)应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲,GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制,而在216位点磷酸化之后,其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了,另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达,这样才能全面的说明问题。
扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
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