- ¥1480 - 2680
- gelatins
- 详见说明书
- JC-A06843
- 上海
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
186
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa检测法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
我司小鼠末端补体复合物C5b-9ELISA检测试剂盒为您提供上万种国内外试剂盒，各类产品齐全，价格实惠，质量有保证，并且可以提供免费代测，，库存现货，无效果，免费退款（除人为因素外），公司严把质量关，确保每一个试剂盒质量合格，让您买的省心，用得放心，小鼠末端补体复合物C5b-9ELISA检测试剂盒可详询订购！
如何根据原理做实验设计
◆ 原理其所生成的颜色深浅与欲测的抗原含量成正比；这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计加以测定，其方法简单，方便讯速，特异性强。
◆ 小鼠末端补体复合物C5b-9ELISA检测试剂盒实验设计是多快省地进行科学研究的重要基础，因此，要求我们实验的方案能够准确、快速、成本低，但是又不能完全照搬参考资料。
◆ 测量时，抗原先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性；然后加一种抗体与酶结合成的偶联物，此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性。
◆ 当偶联物与固相载体上的抗原反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
ELISA试剂盒的详细操作步骤
1．从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装进密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差，一次加样时间控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。
4．小鼠末端补体复合物C5b-9ELISA检测试剂盒如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以稀释倍数（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用，显色剂请避光保存。
7．严格按照说明书的操纵进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
其他小鼠末端补体复合物C5b-9ELISA检测试剂盒试剂盒：
人Lengsin蛋白(LGSN)ELISA试剂盒
鱼肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒
人钙蛋白酶12(CAPN12)ELISA试剂盒
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文献和实验（一） 原理 细胞凋亡的发生，是由于钙- 镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA , 产生180bp ～200bp 或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A 、H2B 、H3 和H4 形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA 和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。 （二）材料与试剂 1 ．采用Boehringer
结合的复合物被阻留在滤膜上。 3.ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测抗dsDNA抗体，其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。 4.免疫印迹（immunoblotting）先将混合抗原作凝胶电泳，分离开不同的区带，然后将这些带转印到硝酸纤维素膜上，最后用酸标抗体或放射性同位素标记抗体进行检测和分析（方法见第十五章）。由于该试验不需纯化的单个抗原，可在同一固相上作多项分析检测，灵敏度高，特异性强。故目前已广泛用于自身免疫病患者血清中多种自身抗体的检测
感染时，血循环中特异的IgM抗体滴度通常很高，而RF滴度通常相对要低得多。因此，在测定前对标本进行稀释，特异的IgM因高滴度存在仍可检出，而非特异的RF则会因为稀释变成非常低的滴度，从而对测定几乎不产生干扰。现在，有些特异IgM检测ELISA试剂 盒不要求稀释标本，直接检测，这样虽然方便了实验室技术人员的操作，但容易出现假阳性结果，并且由于某些慢性感染，如HBV的感染，血循环中抗HBelgM可持续以一定的滴度存在，标本不做稀释即进行检测，即可出现阳性结果，从而失去抗HBclgM用于HBV急性
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