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- XK-XB-3430
- 2025年12月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
WERI-Rb-1
- 库存：
43
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮
细胞来源和细胞培养：详见说明书，说明书可来电直接获取
细胞冻存：低温冻存
1）简称：WERI-Rb-1
2）种属：人
3）形态：淋巴母细胞
4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
产品用途：仅用于科研实验，不做临床等其他用途！
人视网膜神经胶质瘤细胞产品优势：
1）美国ATCC进口，为知名品牌，产品知名度高；
2）细胞为新批次生产，能保证研究所需的活性和灵敏度；
3）包装规格多样，能满足用户不同需求；
4）根据产品特性，采用干冰冻存，具体的运输方式，客户可与我销售部详细说明。
人视网膜神经胶质瘤细胞在做生物细胞实验的过程中，需要用到细胞超声波破碎仪，以下是对超声波破碎仪的简单使用说明:
1．超声波细胞粉碎机严禁在变幅杆未插入液体内(空载)时开机，否则会损坏换能器或超声发生器。
2．对各种细胞破碎量的多少，时间长短，功率大小，有待用户根据各种不同细胞再摸索确定，选取值。此仪器输出功率较大，如选用Ф2、Ф3、或Ф6变幅杆时，应把功率调得小些，以免变幅杆过载而断裂。(Ф2 、Ф3<300W，Ф6<700W)
3．变幅杆选择开关是用来匹配不同规格的变幅杆与发生器的频率，阻抗的一致性。选择开关应打在对应的位置，当变幅杆磨损后可拨动开关至超声工作正常为止，此时档位与变幅杆规格不一定对应。
4．功率表显示的数值与电压、变幅杆插入液面深度及负载与被破碎样品的浓度、稠度有关，电压低于220V，变幅杆插入液面较深，负载浓度较大，显示数值可能要稍小，反之稍高(此数据为模拟参数，显示值的大小不影响超声波发射的实际功率)。
5．在超声破碎时，由于超声波在液体中起空化效应，使液体温度会很快升高，用户对各种样品的温度要多加注意。
6．超声波细胞粉碎机采用无工频变压器开关电源，在打开发生器机壳后切勿乱摸，以防触电。
以上说明仅供参考。
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文献和实验视网膜母细胞瘤是起源于视网膜的胚胎性的眼内恶性肿瘤。本病与遗传、染色体畸变、病毒感染有关。患者９０％为３岁以内婴儿，少数发生于大龄儿童，偶见成人。无种族及性别差异。多单眼发病，约占７０％，双眼同时或先后发病者约为３０％。双眼发病者全部及单侧患者中的１０—１５％多具有遗传性，属常染色体显性遗传，外显率不全，故表面正常，带有致病基因的父母不一定发病，但可以有患病的子女。在我国有家族史者占２．５％—３．５％。染色体研究也证明部分患者有染色体的异常，发现１３号染色体长臂缺失或基因
吸出培养瓶中的培养基，用PBS液洗涤1-2次； 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可）； 在镜下看到细胞退缩变园，立即给予少量培养基终止消化，我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化； 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后，按1：2或1：3分瓶即可。
，并用眼科小剪子剪去视乳头周围的视网膜及血管； ③ 用PBS液稍洗，去除黏附的色素上皮细胞。置于盛有平衡盐溶液的培养皿中； 2. 取自兔的供体眼球：当取出视网膜组织后，在解剖显微镜下用眼科小剪刀剪去髓放线部分及血管。 二、原代培养 1. 在处理完毕的视网膜组织中加入胰蛋白酶和透明质酸酶混合消化液，于37℃调间隙消化30min； 2. 用有血清培养液终止消化。经吹打后，将细胞悬液离心（800r/min）5min； 3. 用培养液重新悬浮细胞，并吸走絮状的纤维样物质
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