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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
500ml
| 英文名称 | PBST,10× |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8℃,有效期1年 |
| 外观(性状) | 液体 |
| 单位 | 瓶 |
产品说明:
PBST(phosphate buffered solution)即含吐温-20的磷酸盐缓冲液,能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力,是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,主要用于免疫组化和原位杂交,酶联免疫等实验中,清洗免疫印迹膜等。产品为无色液体,pH为7.2-7.4,主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以、氯化甲以及吐温-20。本产品为10×原液,不可直接使用,需要稀释到1×工作液使用。 4℃保存可延长产品保质期,长期不用建议低温保存。
组分 浓度
Na2HPO4 8 mM
NaCl 0.136M
KH2PO4 2 mM
KCL 2.6 mM
Tween-20 0.5%(V/V)
注意事项:
低温储存较易产生沉淀。如果发现有沉淀产生,请摇晃或置于37℃水浴至完全溶解后再使用。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验。 抗体孵育 吸水纸吸掉封闭液,不洗,每张玻片滴加足够量的稀释好的一抗并放入湿盒,4 ℃ 孵育过夜。 加荧光二抗: PBST 浸洗爬片 3 次,每次 3 min,吸水纸吸干爬片上多余液体后滴加稀释好的荧光二抗,湿盒中 37℃ 孵育 1 h,PBST 浸洗爬片 3 次,每次 3 min。 注意:从加荧光二抗起,后面所有操作步骤都尽量在较暗处进行。 固定拍照 复染核:滴加 DAPI 避光孵育 5 min,对标本进行染核,PBST 5 min×4 次洗去多余的 DAPI。 用吸水
用于免疫检测的特殊配方的抗体稀释液,可以促进抗原抗体特异性结合,产生比传统方法高几倍或十几倍的信号强度,从而解决免疫检测实验中(比如免疫印迹,ELISA等)经常遇到的低灵敏度和高背景强度等问题,得到准确清晰的实验结果。 试剂盒操作简单方便,含有溶液1和2两种即用型溶液,分别用做一抗和二抗的稀释液,替代其他的传统稀释缓冲液,包括TBS,TBST,PBS,PBST等。其余操作均按照标准的免疫检测操作流程进行。此外,试剂盒中各组分对标记抗体的酶活性(辣根过氧化物酶HRP,碱性磷酸酶AP等)均没有影响
若目的条带未出现,或很淡,可试用以下方法增强发光强度: 1.用清水漂洗膜数分钟,重加发光液进行曝光,可延长曝光时间; 2.将膜在 PBST 或 TTBS 中洗涤 30 min 或更长,期间至少换 2 次液; 3.封闭 40~60 min; 4.一抗杂交,室温 1 h。37℃ 1 h 会更强,但可能增加非特异条带; 5.PBST 或 TTBS 洗膜 20 min,期间换 2 次液; 6.二抗杂交,37℃ 1 h; 7.PBST
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