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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
NCI-H250
- 库存:
46
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁/悬浮
| 产品名称 | 产品规格 | 细胞类型 | 产品价格 |
| 人小细胞肺癌细胞,NCI-H250 | 1*10^6 | 细胞系 | 详询 |
订购说明:
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人小细胞肺癌细胞,NCI-H250特性:
1)种属:人
2)简称:NCI-H250
3)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
4)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
人小细胞肺癌细胞,NCI-H250培养需要用到的设备有二氧化碳细胞培养箱,其性能特点有:
1.液晶智能化控制,显示方式为双屏高亮度液晶屏显示,示值准确直观;
2.具有超温声光报警功能;
3.内部配置消毒紫外灯杀菌,可有效杀灭细菌、霉菌、支原体等微生物;
4.采用进口红外浓度传感器,二氧化碳浓度检测反应灵敏精确度高;
5.采用芯片自动抑制控制,可有效避免培养过程中打开箱门造成内腔温度波动度大;
6.温度控制具有超温声光报警功能,具备两套控制系统,当主控系统失效时,副控系统起监控作用;
7.采用门加热控制系统,可有效避免内玻璃门结露现象;
8.采用高效过滤器,对于直径大于等于0.3µm的颗粒,过滤器效果可达99.998%;
9.合理的风道结构,使培养箱加热升温快且均匀性好;
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文献和实验都是贴壁细胞,在消化传代过程中,步骤如下:倒尽旧的培养液->用无血清的培养基清洗一两次->加入一定量的胰酶,置于37度培养箱中5--10分钟,使细胞悬浮->显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->加入一定量的含血清的新培养液,以终止胰酶作用->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->吸出一部分加入新的培养瓶中->最后再补充加入一定量新的培养液。注意: 1、吹细胞时尽量多吹边角儿,此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀,可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
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