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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
DMS114
- 库存:
46
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁/悬浮
产品规格:1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格以及更多相关详细说明:敬请来电详询获取
细胞类型:细胞系
人小细胞肺癌细胞,DMS114特性:
1)种属:人
2)形态:贴壁
3)含量:>1x10^6 个/mL
4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
公司优势:
- 具有多年的销售经验和资深的行业背景,我司秉承质量优先的理念,重视自主创新,希望广大科研工作者与我司达成长期的合作关系;
- 公司不仅与各大高校、科研机构以及研发性企业有着合作关系,还与国际接轨,我司代理多种知名的国际品牌,如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa,Abnova,GenWay等;
- 公司拥有较为完备的经营体系,细胞供货周期短,支持客户包装订制,运输方式灵活,可满足不同客户的需求;
- 公司还拥有一批拥有专业实力的科研型人才,可为您提供完整的技术服务。
1、在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品反复比照试验,判定试剂符合要求后方可使用。
2、严格按照说明书要求进行规范化操作。
3、加样要准确、快速与否,会影响显色结果,加样需慎重。
4、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。
5、使用校对过的微量移液器,移液器准确与否对定量检测尤为重要。
6、严格掌握显色时间,显色时间过短,加入终止液反应终止后,底物结合物的量过少,易出现假阴性,超过显色要求时间后显色,应判为假阳性,这可能与试剂本身有关。
7、洗涤要彻底,洗板不彻底,酶结合物本底显色会呈现假阳性,另外,洗涤液要新鲜,现用现配,陈旧的洗涤液会出现本底增高现象,也可能出现假阳性。
8、严控反应时间,反应时间过长,酶失活,反应时间过短,酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合,生成物结构松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假阴性。
公司还经营:
| HL-7702 [L-02; LO2](人正常肝细胞)(通过STR鉴定) |
| 7721(人肝癌细胞) |
| SK-N-SH(人神经母细胞瘤) 通过STR鉴定 |
| HL-60(人原髓细胞白血病细胞) 通过STR鉴定 |
| ScaBER(人膀胱鳞癌细胞) |
| WISH(人羊膜细胞)(通过STR鉴定) |
| HO-8910(人卵巢癌细胞)(通过STR鉴定) |
| Bcap-37(人乳腺癌细胞) |
| Hela(人宫颈癌细胞)(通过STR鉴定) |
| PC-3(人前列腺癌细胞)(通过STR鉴定) |
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文献和实验[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
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方法。 应用这种技术可以检测靶 DNA 中 G 残基的优先甲基化,对尔后的蛋白质结合作用究竟会有什么效应,从而更加详细的揭示出 DNA 与蛋白质相互作用的模式。 2. 实验步骤: 用 DMS 处理靶 DNA 使之局部甲基化(平均每条 DNA 只发生一个 G 碱基甲基化作用)同细胞蛋白质提取物一起进行温育,促进使 DNA 与蛋白质的结合 进行凝胶电泳形成两种靶 DNA 条带: (1)其一没有同蛋白质结合的 DNA 正常电泳条带 (2)其二同特异蛋白质结合而呈现滞后的 DNA 电泳条带 将这两种 DNA 电泳
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(通过STR鉴定)](https://img1.dxycdn.com/2019/0430/361/3342766380733986279-14.png!wh200)



