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- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2971
- 2026年01月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
T241
- 库存：
16
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
株
产品简称：T241
产品规格：1 x 10^6cells/T25培养瓶
细胞冻存：低温冻存
产品用途：仅用于科研实验，不做临床等其他用途！
产品价格：本页面展示的价格不代表产品实际价格，还请客户来电询价！
小鼠纤维肉瘤细胞，T241细胞特性：
1）来源：纤维肉瘤
2）种属：小鼠
3）状态：贴壁
4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
我司细胞产品优势：
1）供货及时，只要您下了订单，我们就会在短期内将产品送到您手上；
3）价格实惠，批量越大，优惠也就越多，欢迎广大客户来电询价！
4）我司拥有多年的销售经验，能给您提供完整的售前和售后服务；
5）我司拥有实力充足的专业技术人才，如遇技术问题可联系我司技术部。
小鼠纤维肉瘤细胞，T241在进行细胞科研实验的过程中，是少不了超声波细胞粉碎机这样一种仪器的。超声波细胞粉碎机基本原理是利用超声波在液体中的分散效应，使液体产生空化的作用，从而使液体中的固体颗粒或细胞组织破碎。具体使用方法如下：
⒈ 使用前，用清水清洗超声波探头，并用纸将探头擦干净。
⒉ 将烧杯装的待破碎溶液与盒装冰水混合物放入探头下，抬升底座，使探头插入溶液内，
并与烧杯的底部保持1CM间距。
⒊ 打开仪器开关，连续按两次设置键，设置总时间、超声时间和超声间隔时间，然后按
确定键。
⒋ 点击“开”，通过玻璃观察超声情况，如有异常，立即点“停”，然后重新摆放，待确认无误后，开始超声。
⒌ 超声结束后，拿出破碎溶液，用20%乙醇清洗超声波探头。
超声波细胞粉碎机在使用过程中需要注意的事项：
A.严禁在超声波探头未插入溶液中时开机，以免损坏仪器设备。
B.根据细胞破碎的量的多少，选择时间长短。
C.盒装冰水混合物中的水不能超过烧杯中待破摔液的高度，以免导致烧杯不停的旋转。
D.烧杯底部与探头的间距不能太接近，否则会导致烧杯底部破裂。
除了小鼠纤维肉瘤细胞，T241，我司还提供其他相关产品:
| 小鼠乳腺癌细胞，67NR |
| 人神经上皮瘤细胞，SK-N-MC |
| 人乳腺上皮细胞，HMEC |
| 人弥漫大B淋巴瘤细胞，SU-DHL-8 |
| 人肾透明细胞癌细胞，Caki-2 |
| 人子宫内膜腺癌细胞，KLE |
| 人B淋巴细胞，MC/CAR |
| 小鼠肝癌细胞，H22-H8D8 |
| 人肾透明细胞癌细胞，LoMeT-ccRcc |
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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