- ¥1480 - 2680
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- 详见说明书
- JC-A06735
- 上海
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
78
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa检测法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2680.0 |
我们公司产品品种齐全，质量可靠、价格合理、信誉保证为基础，竭诚服务于科研事业
如何根据原理做实验设计？
◆ 测量时，抗原先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性；然后加一种抗体与酶结合成的偶联物，此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性。
◆ 当偶联物与固相载体上的抗原反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
◆ 人主要组织相容性复合体Ⅰ类ELISA检测试剂盒原理其所生成的颜色深浅与欲测的抗原含量成正比；这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计加以测定，其方法简单，方便讯速，特异性强。
◆ 实验设计是多快省地进行科学研究的重要基础，因此，要求我们实验的方案能够准确、快速、成本低，但是又不能完全照搬参考资料。
人主要组织相容性复合体Ⅰ类ELISA检测试剂盒我们公司备货产品数量充足，可随时为广大科研人员提供所需产品，我们将以的产品，完善的服务，为每一位客户的实验保驾护航。
我们愿与每一个客户一起，共同创造美的明天，我们公司是您可靠的实验室伙伴！
★ 客户须知：
客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。
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文献和实验，我专门购买了大肠杆菌基因组提取试剂盒，花了500个银子，实际上根本不必买，在取目的基因时只要用适量的菌液就好。（当然，因实验而异，对基因组纯度要求高的实验还是需要提取试剂盒） 4：回收高保真酶扩增的PCR产物，NdeⅠ，SalⅠ双酶切，上同样用NdeⅠ，SalⅠ双酶切的PET28载体（需要SAP处理），转化BL21(DE3)表达菌株。由于刚刚购买的NdeⅠ，SalⅠ活性很低，因此在表达载体构建时消耗了大量时间，当确认感受态和转化方法没有问题，转化结果表现为：（1）表达载体没有经过SAP处理时，平板
。 SYBR Green Mix、配置的混合体系需要混合均匀。从 -20℃ 冰箱拿出的试剂需要完全融化并上下颠倒彻底混匀；配置体系时，将混在一起的 Mix 用移液器吹打混匀。 ②移液器吸取液体的准确度 移液器量程定期校准，校准周期为 1 年。 购买与移液器配套的枪头，若枪头与移液器不匹配，在吸取液体时易出现漏气的现象，导致吸取量程不准确。 在吸取相同量程的液体体积时，注意观察每次吸取液体在枪头内的液面高度是否一致。 ③定期校准 qPCR 仪 一般 qPCR 仪校准周期为一年
曲线，如果标准曲线良好则说明加入的目的抗原和试剂盒抗体不匹配，试剂盒检测抗体针对的是非目的抗原，该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。（5）如果标准曲线无线性，则说明试剂盒检测抗体已被目的抗原中和或干扰，影响了其实际试剂盒抗体的检测作用，则该试剂盒检测抗体针对的是目的抗原。Ⅱ.如果购买了两盒同一公司的ELISA试剂盒A和B，利用交叉实验即可辨别ELISA试剂盒是否造假，方法如下：（1） 取出购买的试剂盒A的包被板两条。（2） 一条包被板加试剂盒A的标准品做标准曲线。（3） 另一条包被板加试剂盒B的标准品做标准
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