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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
13
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa检测法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2680.0 |
我们公司产品品种齐全,质量可靠、价格合理、信誉保证为基础,竭诚服务于科研事业
如何根据原理做实验设计?
◆ 测量时,抗原先结合在固相载体上,但仍保留其免疫活性;然后加一种抗体与酶结合成的偶联物,此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性。
◆ 当偶联物与固相载体上的抗原反应结合后,再加上酶的相应底物,即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。
◆ 人抗二聚体DNA抗体ELISA检测试剂盒原理其所生成的颜色深浅与欲测的抗原含量成正比;这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察,也可以用分光光度计加以测定,其方法简单,方便讯速,特异性强。
◆ 实验设计是多快省地进行科学研究的重要基础,因此,要求我们实验的方案能够准确、快速、成本低,但是又不能完全照搬参考资料。
人抗二聚体DNA抗体ELISA检测试剂盒我们公司备货产品数量充足,可随时为广大科研人员提供所需产品,我们将以的产品,完善的服务,为每一位客户的实验保驾护航。
我们愿与每一个客户一起,共同创造美的明天,我们公司是您可靠的实验室伙伴!
★ 客户须知:
客户应对所提供的材料及信息负责,如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。
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文献和实验用定量酶联免疫分析法(ELISA)检测鼠的抗双联DNA抗体的血清浓度水平
一、试剂与材料 1. 鲑鱼精DNA(Invitrogen) 2. 45 μm 孔径滤器(USAScientific) 3. 96孔板(BD Biosciences) 4.10×PBS-Tween20(0.1 M PBS,0.5%Tween20,pH7.4): (1)Na2HPO4(无水),10.9g (2)NaH2PO4(无水),3.2g (3)NaCl,90g
度的检测手段对实验过程中的污染也非常敏感,我们也无法从单一孔中的扩增曲线来判断是否来源于污染还是来源于真实样本的扩增。这时,就需要阴性对照来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种: 无模板对照 No Template Control, NTC 使用水代替定量 PCR 反应中的核酸,其它试剂照常加入,用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下,NTC 孔不会有扩增;当 NTC 出现扩增,则预示体系中有污染。在 SYBR Green 实验中,NTC 出现扩增也可能是来源于引物二聚体的形成
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
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