- ￥1960
- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2823
- 2025年12月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HLEpiC
- 库存：
3
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
人晶状体上皮细胞，HLEpiC
- 细胞类型：
人晶状体上皮细胞，HLEpiC
- 品系：
人晶状体上皮细胞，HLEpiC
- 组织来源：
人晶状体上皮细胞，HLEpiC
- 相关疾病：
人晶状体上皮细胞，HLEpiC
- 物种来源：
人晶状体上皮细胞，HLEpiC
- 免疫类型：
人晶状体上皮细胞，HLEpiC
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
人晶状体上皮细胞，HLEpiC
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1x10^6
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格：请与我司取得联系
人晶状体上皮细胞，HLEpiC特性
1）来源：晶状体；上皮细胞
2）形态：贴壁
3) 用途：仅供科研
4）含量：>1x10^6个/mL
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
Operation steps for cell culture
1.吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；
（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）
3.加入6-8ml完全培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；
4.将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml完全培养基，10cm皿加12-15ml)；传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。
客户收到人晶状体上皮细胞，HLEpiC后需要注意的事项：
1）请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。
2）请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3）弃去瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
我司还提供：
| 人树突状细胞，DCS |
| 人急性B淋巴细胞白血病细胞，MHH-CALL-2 |
| 人黑色素瘤细胞，VMM5A |
| 人黑色素瘤细胞，VMM39 |
| 大鼠主动脉血管平滑肌细胞，A10 |
| 人肝癌细胞，SNU449 |
| 人尿道上皮细胞，HUC |
| 人毛囊角质细胞，HHFK |
| 鸡胚肝细胞，CEL |
| 小鼠肝星形细胞，JS1 |
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文献和实验培养： 在培养细胞基本融合形成单层时即需传代。否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大而致营养不足。按常规方法进行传代培养；
显著下降,转变成成纤维细胞形、三角形和长形。3、个人体会：晶状体上皮细胞位于晶状体前囊膜及赤道部囊膜下，单层排列，没有其他细胞成分，是绝对的单一细胞培养。但细胞数量少较难贴壁。所以采用先置于培养瓶待其贴壁后翻转浸入培养液。另外要注意将囊膜剪小，上皮面向下，操作时有点难度的。培养基没什么特别的，用小牛血清也可以，但生长较慢。一般把多个囊膜置于同一培养瓶加大组织密度，效果较好。个人认为最好不用酶消化法，因为本来细胞就很少了。
培养；48h后换液，更换2-3ml即可 ； 6. 贴块贴壁培养4-7d后，在镜下观察可见大量细胞爬出，用吸管将组织块吹下、去除，继续放置于37℃，5% CO2 培养箱中 ； 注意事项 ： 1. 材料预处理时要注意小心，不要破坏晶状体结构，要注意晶状体前后，确保撕取的是前囊膜。 2. 将组织块贴于培养瓶中后，对于培养瓶的移动，翻转，加液等动作一定要轻柔，以免使组织块浮起。 3. 去除组织块的时机要选择好，去除过早，细胞数量太少，会使细胞生长速度变慢，去除时间太晚，会使部分
