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- xuanke
- 国产/进口
- XK-XB-2597
- 2026年01月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RBMVEC
- 库存：
56
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
株
产品规格：1 x 10^6 cells/T25培养瓶
产品价格：请与我司取得联系
大鼠脑微血管内皮细胞，RBMVEC特性
1）来源：脑微血管；内皮细胞
2）形态：贴壁
3) 种属：大鼠
4）含量：>1x10^6个/mL
5）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
6）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
客户收到大鼠脑微血管内皮细胞，RBMVEC后需要注意的事项：
1）请先检查是否有漏液或者污染情况，若发现漏液或者污染，请拍照发给我们，我们核实后会进行退换。
2）请先放置于显微镜下观察细胞生长状态，撕去封口膜并将瓶子置于37℃培养约2-3个小时。
3）弃去瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4）如果细胞长满到90%以上，就要及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
我司还提供：
| SHG44（人胶质瘤细胞） |
| LoVo（人结肠癌细胞）通过STR鉴定 |
| V79(中国仓鼠肺细胞） |
| U937（人组织细胞淋巴瘤）通过STR鉴定 |
| PT67（逆转录酶病毒包装细胞） |
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
V asc B iol, 1995, 15 (7) : 903～ 909. [ 3 ] 钱志远, 黄 强, 周丽英, 等. 鼠脑微血管内皮细胞的分离与长期培养[J ]. 细胞生物学杂志, 1999, 21 (1) : 42～ 45. [ 4 ] 王建民, 施永德, 步燕芳, 等. 大鼠脑血管内皮细胞的分离培养与形态学观察[J ]. 解剖学杂志, 1998, 21 (6) : 495～ 499. [ 5 ] 刘鼎新, 吕证宝. 细胞生物学研究方法与技术[M ]. 北京: 北京医科大学, 中国
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