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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
335
- 英文名:
2×Taq Plus PCR MasterMix
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃可长期保存,多次冻融
- 规格:
1ml(不含染料)|5×1ml(不含染料)|1ml(含蓝色染料)|5×1ml(含蓝色染料)
特别提示:包括2×Taq Plus PCR预混反应液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:2×Taq Plus PCR预混反应液
英文名称:2×Taq Plus PCR MasterMix
产品货号:WH0075
产品规格:1ml(不含染料)|5×1ml(不含染料)|1ml(含蓝色染料)|5×1ml(含蓝色染料)
本制品包含Taq Plus DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差。适用于保真度较高的PCR反应和结构复杂的模板如GC含量高,有二级结构等的扩增,对简单模板可有效扩增长达20kb,对复杂模板也可达10kb。
本制品使用方便快捷,能避免PCR操作过程中的污染,使用时只需取适量2×Taq Plus PCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入ddH2O补足体积,使MasterMix溶液的浓度为1×即可进行反应。产品有加染料(为蓝色)和不加染料(为无色)两种;加染料的产品反应完成后,产物可直接电泳。
产品特点:
·显著提高PCR反应的特异性和灵敏度,还能有效扩增GC含量高、二级结构等复杂模板。最低可扩增2个拷贝的目的模板,使实验结果更加精确。
·独特的Taq MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,多次冻融或长期放于4℃亦不会影响活性。
·稳定高效预配好的PCR混合液快速简便,大大降低劳动强度和取样误差,而且加入了高性能的PCR增强剂和优化剂,降低了对PCR条件的要求。
·分成含染料和不含染料两种体系。含染料的MasterMix产品在PCR结束后可以直接电泳,无需加入上样缓冲液。
适用范围:
·基因检测:本产品不同批次之间误差很小,特别适合大规模基因检测,半定量PCR实验和微量DNA的检测。
·保真度较高的DNA扩增和一些有特殊结构的复杂模板如GC含量高(>60%),有二级结构等的扩增:DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定等。PCR产物如需克隆,纯化后可直接进行T/A载体克隆,如需提高克隆效率,建议加A后再进行T/A载体克隆。
产品组成:
| 组分 | WH0075-1 | WH0075-2 | WH0075-3 | WH0075-4 |
| 2×Taq Plus PCR MasterMix | 1ml | 5×1ml | 1ml | 5×1ml |
| ddH2O | 1ml | 5 ml | 1ml | 5 ml |
| Loading dye in MasterMix | Yes | Yes | No | No |
2×Taq Plus PCR MasterMix:
0.1U Taq Plus Polymerase/μl,500μM dNTP each,20mM Tris-HCl (pH8.3),100 mM KCl,3 mM MgCl2,其它稳定剂和增强剂。
储存条件:-20℃可长期保存,多次冻融不会影响活性。如需经常使用,可存放于4℃
产品稳定性:
一管便捷式PCR MasterMix系列所有产品在-20℃条件下可保存一年以上,多次冻融或长期放于4℃不影响活性。4℃放置三个月,无明显活性改变。
质量控制:
经检测无外源核酸酶活性;能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;室温(15-25℃)存放一周,无明显活性改变。
使用举例:
注意:以下举例仅供参考,实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据实际情况,设定最佳反应条件。
1.用2×Taq Plus PCR MasterMix产品,以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段,反应体系为25μl(如反应体系不同,可按此比例增加或减少用量)。
| 加入物 | 加入量 |
| Template | <1μg |
| Primer 1(10 μM) | 1 μl |
| Primer 2(10 μM) | 1 μl |
| 2×Taq Plus PCR MasterMix | 12.5 μl |
| ddH2O | 补至25μl |
2.PCR反应循环的设置:
3.结果检测:反应结束后取5 μl反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。
我公司销售的2×Taq Plus PCR预混反应液北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验程度上防止引物二聚的发生。 限制Taq DNA 聚合酶活性的常用方法是在冰上配制PCR 反应液,并将其置于预热的PCR 仪。这种方法简单便宜,但并不能完成抑制酶的活性,因此并不能完全消除非特异性产物的扩增。 热启动通过抑制一种基本成分延迟DNA 合成,直到PCR 仪达到变性温度。包括延缓加入Taq DNA 聚合酶在内的大部分手工热启动方法十分烦琐,尤其是对高通量应用。其他的热启动方法使用蜡防护层将一种基本成分,入镁离子或酶,包裹起来,或者将反应成分,如模板和缓冲液,物理地隔离开。在热循环时,因蜡熔化
浓度(10、50、80、100、120、150、200 ng/μL) 。反应体系为25μL ,内含1. 5 U Taq 酶、10 mmol Tris2HCl 缓冲液(pH 8. 0) 、50 mmol KCl、0. 1 mmol dNTP 及8 pmol 随机引物。PCR 反应液覆盖25μL 矿物油后进行扩增。94 ℃预变性5 min ,然后94 ℃反应1 min ,35 ℃反应1 min ,72 ℃反应2 min。40 个循环后72 ℃保温20 min ,以使延伸反应充分完成。取15
【鸡毛蒜皮】之巧用PCR—重组质粒的快速高通量筛选近几年,随着国内更多的公司掌握了Taq酶的制备技术,市场竞争进入白热化,Taq酶的价格一路猛跌,有的公司甚至推出跳楼价—1毛钱一单位。且不说具体哪个公司的质量好,单单从价格上就已经让人感觉到了类似北京冬天的大白菜和夏天的西红柿的味道。从另外一个方面来看,限制型内切酶的价格却多年不变,我们曾经一度以价格优势占领大片国内市场并把内切酶普及到更多实验室的华美公司近几年渐渐从人们的视线中淡出,而近两年崛起的大连Takara的东西质量不错,在价格上接
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