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- 智源
- 环糊精
- 2025年07月16日
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吡罗昔康属于非甾体抗炎药的一种，抗炎作用强，但难溶于水，吸收缓慢，口服后易导致胃肠道出血和胃溃疡，肌注给药可能引起注射部位疼痛和轻度组织坏死。
将吡罗昔康制备成吡罗昔康-β-环糊精（piroxicam-β-cyclodextrin）包合物后，可以加快药物的溶出速度，降低对胃肠道的刺激性。口服镇痛药喜来通（Cycladol）即为吡罗昔康-β-环糊精包合物的成功应用。
吡罗昔康－倍他-环糊精(又称炎痛昔康倍他环糊精)是我公司采用独特新工艺,按一定的比例将医药级的吡罗昔康与医药级的倍他环糊精包合精制而成,该包合物与吡罗昔康单体相比较,具有更低的气味、更强的稳定性、更平稳的药物释放速度等,主要应用于消炎镇痛药剂膏剂等.
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文献和实验问：看到有文献将β-环糊精交联后作柱材料，用于从水溶液中吸附α-淀粉酶，吸附上去后再用溶剂把α-淀粉酶洗下来，也有人在α-淀粉酶的水溶液中加入β-环糊精或羟丙化β-环糊精来提高α-淀粉酶的稳定性。疑问： β-环糊精与淀粉都是多糖（β-环糊精是7个葡萄糖围成的筒状结构），用β-环糊精作柱材料，不怕被淀粉酶水解吗？文献上的实验温度都是37度。 答：环糊精无半缩醛羟基，故无还原性，对酸稳定，普通淀粉酶难水解。
摘 要：报道了用硅酮固定液 OV-17改性，以自制的非水溶性 β-环糊精聚合物为固定相，采用超动态法制备出柱效高，热稳定性好的弹性石英毛细管柱。对毛细管柱的活性、极性、热稳定性等色谱性能进行了考察，已对一系列手性化合物进行拆分。 β-环糊精由于具有多个手性碳原子及独特的笼状空穴结构，对许多手性化合物具有极高的选择性，作为一种手性固定相发展十分迅速［1，2］。天然环糊精熔点高，成膜性能差，需将其进行衍生化。目前，大多采用 β-环糊精烷基化和酰基化改性，改善其成膜性能，提高柱效。同时采用
）系统及技术；淋巴靶向给药（注射）系统及技术；能实现2级靶向，3级靶向药物制剂的系统及技术等。 3、给药新技术及药物新剂型 高效、速效、长效、靶向给药新型药物，药物控释纳米材料，新型给药技术和装备，缓释、控释、透皮吸收制剂技术，蛋白或多肽类药物的口服制剂技术。包括：纳米技术、脂质体技术、微囊释放新技术等。 4、制剂新辅料 β-环糊精衍生物、微晶纤维素和微粉硅胶等固体制剂用辅料，具有掩盖药物的不良口感、提高光敏药物的稳定性、减少药物对胃肠道的刺激性、使药物在指定
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