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- 文献和实验
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61
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
100mL
特别提示:包括PRMI1640培养基在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PRMI1640培养基
产品货号:BTN19-0180
产品规格:100mL
我公司销售的PRMI1640培养基北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验单核细胞具有吸附于固相表面的特性,把单个核细胞放于玻璃或塑料平皿内,37℃于孵育一定时间后,吸附于平皿壁上的细胞即为单核细胞,未吸附的细胞即为淋巴细胞。 一、试剂及配制 1. 含5%小牛血清PRMI-1640培养基。 2. Hank’s液。 二、操作方法 1. 含5%小牛血清PRMI-1640培养基将单个核细胞配成细胞悬液,将细胞悬液置于玻璃或塑料平皿内,37℃静置30~60min 。单核细胞即吸附于平皿表面; 2. 吸取非吸附细胞(淋巴细胞),并用Hank’s液
天,吸除去抗体,每孔加入400 μl RPMI-1640培养基,不要让板干燥。2. 杀死小鼠并将CD4+CD44loCD62Lhi幼稚T细胞分类。3. 24孔板PRMI-1640培养基中每孔播撒5×106细胞,培养细胞过夜。 4. 按1:2比例分配细胞(把一个孔的细胞分成两孔),加入IL-2至终浓度50 U/ml,培养6 h(37°C,5%CO2)。5. 1 200RPM旋转板5 min(室温),吸除培养基,并加入1 ml 含有适量MSCV颗粒的RPMI-1640(病毒浓度取决于多于
细胞筛网置于培养皿中,取小鼠脾脏放置于筛网中,加入 5ml 达优小鼠淋巴细胞分离液,对脾脏轻轻进行研磨(注:此步操作要快,避免分离液蒸发); 2. 把悬有脾脏细胞的的分离液立即转移至 15ml 离心管中,随后在分离液上层轻轻覆盖 500-1000μl 的 RPMI1640 培养基(保持分离液与培养基分界明显); 3. 室温,水平转子 800g 离心 30 分钟,设置离心机为缓升缓降; 4. 离心结束后吸出淋巴细胞层(白膜层),加入 10ml RPMI1640 洗涤一遍细胞,250g 离心 10
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