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- 百奥莱博
- YT814-YFG
- 北京
- 2025年07月11日
- WB,IP,FCM
- 小鼠
- 人，大鼠，小鼠，仓鼠
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存：
366
- 靶点：
JNK/SAPK
- 目录编号：
YT814
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
人
- 保质期：
二年
- 抗体英文名：
anti-Phospho-JNK/SAPK antibody
- 抗体名：
JNK/SAPK抗体
- 宿主：
小鼠
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，仓鼠
- 免疫原：
含有磷酸化Thr183/Tyr185的一段人JNK多肽
- 亚型：
IgG1
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB,IP,FCM
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 规格：
>20次
特别提示：包括磷酸化JNK/SAPK抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：磷酸化JNK/SAPK抗体
英文名称：anti-Phospho-JNK/SAPK antibody
产品货号：YT814
产品规格：>20次
本抗体是用经过适当修饰的含有磷酸化Thr183/Tyr185的一段human JNK多肽为抗原制备而成的抗Phospho-JNK/SAPK(Thr183/Tyr185)小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。
本Phospho-JNK/SAPK抗体不识别磷酸化或非磷酸化的p44/42 MAPK，也不识别磷酸化或非磷酸化的p38 MAP kinase。
本抗体识别Thr183和Tyr185同时被磷酸化的JNK/SAPK，常用于检测JNK/SAPK的激活。
Jun N-terminal kinases(JNK)也称stress-activated protein kinases(SAPK)，也是一种MAPK，可以被多种stress信号所激活，包括紫外线、γ射线、ceramides、inflammatory factors等，也可以被一些生长因子和GPCR激动剂激活。上述信号可以激活MEKK1/4、MLKs或ASK1，继而导致后续的SEK1/MKK4的磷酸化和激活。被磷酸化激活的SEK1/MKK4可以磷酸化JNK/SAPK的Thr183和Tyr185，从而激活JNK/SAPK。上述氨基酸残基的位置为相对应于human JNK/SAPK的氨基酸位置。
产品组份：
Phospho-JNK/SAPK抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：含有磷酸化Thr183/Tyr185的一段人JNK多肽
宿主：小鼠
用途：WB,IP,FCM
交叉反应性：人，大鼠，小鼠，仓鼠
同种型：IgG1
JNK/SAPK分子量：46/54kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IP(1:125),FCM(1:100)
注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
储存条件：-20℃，有效期一年。
我公司销售的磷酸化JNK/SAPK抗体北京厂家，含有磷酸化Thr183/Tyr185的一段人JNK多肽抗体，JNK/SAPK抗体质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选，选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时，又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证，都得出了同样的结果， Cell Based
只有一种ERK1或ERK2的高度活化形式(双重磷酸化)存在，比非磷酸化ERK活性高出1000倍还多。任何时候细胞中都存在三种未完全活化的ERK，一种以未被磷酸化的酶形式存在，另两种是单磷酸化的酶，即只含有一个磷酸化的丝氨酸或酪氨酸残基。 JNK/SAPK (c-Jun氨基末端激酶/应激激活性蛋白激酶)级联系统会由于紫外线照射、热休克或炎症刺激而被激活。这一类MAPK反应受Rac和Cdc42两类小G蛋白的调节。活化的Cdc42结合PAK65蛋白并激活
（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
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