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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 检测范围:
科研试剂
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
如何降低大鼠明胶酶AELISA试剂盒销售ELISA的背景,下面有一些建议
◎ 洗涤很重要
洗涤步骤看似很无聊,其实很重要,因为如果未结合的材料(如非特异结合的抗体或检测试剂)残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。
如有必要,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应,如果背景过高,而您怀疑洗涤不够时,可以尝试增加洗涤次数。
◎ 封闭更关键
封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点,这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会,您当然也希望抗体只与蛋白结合吧。
如果您的背景过高,怀疑封闭不充分,那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液,或适当延长封闭时间。
大鼠明胶酶AELISA试剂盒销售实验中的误差
★ 实验误差分为三种:
系统误差、随机误差和过失误差。
• 系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。
• 随机误差又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
• 过失误差是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
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