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- 上海莼试
- CS-R3067
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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
Allopurinol
- CAS号：
315-30-0
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
英文名称：Allopurinol
CAS No.：别嘌醇315-30-0
中文名：别嘌醇
CAS No.：315-30-0
中文名：别嘌醇
别名：
分子式：C5H4N4O
性状：Powder
纯度：98.0%
别嘌醇315-30-0标准物质的特性分为五大类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
别嘌醇315-30-0标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
含量测定Collagen IV 抗IV型胶原抗体进口/国产Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC 荧光标记肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体IgG鉴别Collagen VI alpha 1 抗Ⅵ型胶原抗体进口/国产Anti-TNF- Alpha /HRP 辣根过化物酶标记肿瘤坏死因子抗体IgG含量测定LANCL2 G蛋白偶联受体69B进口/国产Anti-TNF- Alpha /HRP 辣根过化物酶标记鼠抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体IgG含量测定Collagen VII 7型胶原抗体进口/国产Anti-CD34/Biotin 生物标记CD34抗体IgG
别嘌醇315-30-0苄达氨酸杂质A（3-羟-1-苄吲唑）英文名称对照品规格:20mg/支
盐酸舍曲林英文名称对照品规格:20mg/支
马来酸依那普利英文名称对照品规格:20mg/支
依那普利双英文名称对照品规格:20mg/支
依那普利拉英文名称对照品规格:20mg/支
英文名称对照品规格:20mg/支
兰索拉唑英文名称对照品规格:20mg/支
富马酸比索洛尔英文名称对照品规格:20mg/支
别嘌醇315-30-0订购须知：
1.优势：高效稳定的专业纯化技术，完善的库存及供应体系，高效的销售团队。
2.包装规格：常规包装，如有特殊需求，我们根据客户要求包装。
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文献和实验我在克隆一个基因，以前的师姐做出来了，由于找不到原来的引物，我又重新设计，前后设计了两引物，用primer5检测都很好，就是P不出来，请各位高手指教，究竟哪里出了问题。 附上我的基因mRNA及我所设计的引物，反应参数等条件。 mRNA序列：其中CDS在315－587 1 ctgcgcagat gaggggagac tcgtcaccag gcgtgcagtg ggcactgctg ggctccccca 61 tcccgtccta acccggaaca gccccgggca
aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 alprenolol 8.6 0.2 85 15 3.3 2.5 金刚烷胺 amantadine 50～90 50～90 67 4.8 6.6 16 两性霉素B amphotericin B - 2～5 >90 0.46 0.76 18 阿米卡星 amikacin - 98
NH4Ac and EtOH precipitation of DNA
i.e. Sample Volume of Table MFT(0.5 ml) MFT(1.5 ml) Corex ORT 250ml DNA 105 ul 210 ul 315 ul 2.1 ml 9 ml 60.0 ml NH4Ac 35 ul 70 ul 105 ul 0.7 ml 3 ml 12.6 g EtOH 350 ul 700 ul 1050 ul 7.0 ml 30 ml 165.0 ml Optional spin check
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