中性红乙醇染色液(0.1%)北京供应商

与做荧光染色的同学共享些经验

Hoechst 33258染色 固定液 50 ml Hoechst 33258染色液 50 ml 抗荧光淬灭封片液 5 ml 说明书 1 份 保存条件： 4℃保存，Hoechst 33258染色液需4℃避光保存。本试剂盒自订购之日起六个月内有效。 注意事项： Ø 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。 Ø 需PBS或0.9%NaCl溶液。 Ø 需盖玻片与载玻片。 Ø 荧光物质均易

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）

和迅速的发展。为了阐明SDS-凝胶电泳法测定蛋白质分子量的原理，许多人进行了深入的研究。实验证明，在蛋白质溶液中加入SDS和巯基乙醇后，巯基乙醇能使蛋白质分子中的二硫键还原；SDS能使蛋白质的氢键、疏水键打开，并结合到蛋白质分子上，形成蛋白质-SDS复合物。在一定条件下，SDS与大多数蛋白质的结合比为1.4克SDS/1克蛋白质。由于十二烷基磺酸根带负电，使各种蛋白质的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷，它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而掩盖了不同种类蛋白质间原有的电荷差别。 SDS

cine-SDS-PAGE 电泳分析小分子多肽

V,95 V 进行比较,直至样品中染料迁移至离下端1cm 时停止电泳。 1.2.4 固定、染色和脱色 取出平板中的凝胶立即浸泡于固定液(50 % 乙醇,10 % 冰乙酸) 中固定1h, 再将固定后的凝胶置于45℃的染色液(1 g·L-1考马斯亮蓝R250的25%乙醇，8%冰乙酸) 中浸泡15～30 min , 然后用蒸馏水将凝胶淋洗一次,最后,多次变换脱色液(25%乙醇, 8%冰乙酸,以上均为体积分数) ,直至凝胶上背景脱净为止。