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百奥莱博
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1个
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产品名称:暗盒(8×10英寸)
产品货号:BTN120609B
产品规格:1个
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文献和实验方法 1 悬浮细胞的染色:将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞(0.5~1×106)用PBS洗2次,加入100ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V(20ug/ml)10ul,室温避光30min,再加入PI(50ug/ml)5ul,避光反应5min后,加入400ul Binding Buffer,立即用FACScan进行流式细胞术定量检测(一般不超过1h), 同时以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作为阴性对照。 2 贴壁
加入:Labeling 5× buffer 10 μl(含有随机引物)dNTPmix 2 μl(含 dCTP、dGTP、dTTP 各 0.5 mM)BSA(小牛血清白蛋白)2 μl[ a -32 P]dATP 3μlKlenow 酶 5 U3. 将变性模板 DNA 加入到上管中,加 ddH2O 至 50 μl,混匀。室温或 37 ℃ 1 hr。4. 加 50 μl 终止缓冲液终止反应。标记后的探针可以直接使用或过柱纯化后使用。由于 a -32 P 的半衰期只有 14 天,所以标记好的探针应尽快使用。探针的比活性最好
静脉注射,病毒注射总量为 1×10^11 vg/小鼠。Luc 的表达由 cTnT 启动子控制。(DOI: 10.1038/gt.2010.105) 图 4. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为左心室前壁注射,病毒注射总量为 5×10^10 vg/小鼠,体积为 10μL。Luc 的表达由 cTnT 启 动子控制。(DOI:10.1002/jgm.1576) 图 5. 五种 AAV 血清型以不同剂量注射至小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈静脉注射。EGFP
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