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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
NCM460 人正常结肠上皮细胞
- 细胞类型:
NCM460 人正常结肠上皮细胞
- 肿瘤类型:
NCM460 人正常结肠上皮细胞
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
10
- 英文名:
NCM-460
- 生长状态:
上皮细胞样,贴壁生长
- 年限:
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式:
快递形式
- 器官来源:
NCM460 人正常结肠上皮细胞
- 是否是肿瘤细胞:
/
- 细胞形态:
上皮细胞样,贴壁生长
- 免疫类型:
NCM460 人正常结肠上皮细胞
- 物种来源:
NCM460 人正常结肠上皮细胞
- 相关疾病:
NCM460 人正常结肠上皮细胞
- 组织来源:
结肠
- 规格:
1x10^6
细胞详述
该细胞来源于西班牙裔,来自胃癌患者的正常结肠;粘膜组织。倍增时间:32-38小时(INCELL),自发性永生化细胞系。
细胞特性:1) 来源:结肠
2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。


3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
3)用适量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=5:4:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1500rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。

NCM460 人正常结肠上皮细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验「没爹」小鼠来了!科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠,还可正常繁殖后代
一个卵子,然后找到卵子中父系印记区域的基因,并使用 CRISPR 进行编辑,以模仿雌雄个体在正常受精过程中贡献的基因。随后,他们将一种酶注入卵子中,以打开或关闭一些基因,并以此来改变 7 个印迹控制区域的甲基化情况,使卵细胞中的基因与受精后的卵子相似。 具体来讲,研究人员设计了具有与一个等位基因匹配但与另一个等位基因不匹配的原型间隔区相邻基序(PAM)序列的引导 RNA,然后 dCas9-Dnmt3a 或 dCpf1-Tet1 能够以等位基因特异性方式进行靶向 DNA 甲基化编辑
成 人:(3.5~9.5)×10^9/L (3500~9500/mm3) 新生儿:(15.0~20.0)×10^9/L (15000~20000/mm3) 婴 儿:(15.0~20.0)×10^9/L儿 童:(5.0~12.0)×10^9/L
原浆细胞细胞直径14~18μm,圆形或椭圆形,胞质量多,深蓝,不透明,近核处较淡,无颗粒,胞核圆或卵圆形,占细胞2/3左右,居中或偏于一侧,医学教育网搜|索整理核仁2~5个,染淡蓝色,染色质紫红色,均匀分散,呈粗颗粒网状。正常血液不见、骨髓中罕见。
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