- ￥130
- 普利莱
- 北京
- TB6064-1.0-10
- 2026年02月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
一年
- 英文名：
//
- 库存：
大量
- 供应商：
北京普利莱
- 规格：
5条/包
北京普利莱基因技术有限公司坐落在北京中关村高新技术园区，由数名具有精深的学术研究能力和产品开发经验的留美博士创建，先后获得国家及中关村高新技术企业认证，依靠世界领先的技术和理念为支撑，致力于打造生命科学研究领域高品质生物试剂产品和技术服务，成为有国际影响力的、对生命科学研究和人类健康有巨大推动作用的生物技术公司。
经过十几年积累和技术攻关，普利莱以国际产品为标准，全面完善生产流程和产品质量控制体系，并利用自身优势不断整合国内外资源，相继推出数百多种具有自主知识产权的科研试剂和试剂盒。产品范围由创建初期的蛋白质研究试剂，扩展到细胞生物学、分子生物学、生物化学、免疫学和实验医学等各类研究领域。建立了基因检测、蛋白印迹、免疫组化、基因克隆与表达、抗体制备和各类生化指标检测服务平台。
普利莱在国内最早推出高品质超敏ECL发光液，以其灵敏度高、背景干净、发光迅速、节省抗体等优势，迅速得到了广大科研工作者的青睐，占据国内市场三分之二以上的份额，打破了国外公司在中国实验室试剂领域的垄断并迫使其产品不断降价，为中国生物医学实验研究做出了应有贡献。普利莱各类总蛋白、细胞器蛋白提取纯化试剂盒、高效RNAtrip一步法RNA提取试剂、真核细胞核酸转染试剂、胆固醇、甘油三酯、葡萄糖等各类酶学生化测定试剂盒也以其优良的品质、稳定的性能和超高的性价比享誉盛名，占据着龙头地位。
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文献和实验(尤其质粒较大时) ： 洗脱溶解质粒时，可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留： 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体，再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确： 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适： DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱，如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA，pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值，最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
水 至1L 调PH 7.0-7.2 分装 灭菌 即可用之 配方区别： TB培养基，Terrific肉汤(Terrific Broth，TB) 1. 去离子水 加至 900 ml 2. 胰蛋白胨 12 g， 3. 酵母提取物 24 g， 4. 甘油 4 ml 摇动容器使溶质完全溶解，在 15 psi (1.05 kg/cm2)高压下蒸汽灭菌 20 min 。当溶液冷却至 60°C或 60°C以下时加入100 ml无菌的0.17 nol/L KH2PO
-250RPM 培养19-50小时*没有冷却摇床的可在室温, 但不可高于37度.OD600约0.4-0.8时停止培养, 放在冰水中冷却10分钟4度, 300RPM离心15分钟, 回收菌体去掉上清后, 用1/3体积的冰冷TB溶液悬浮, 在冷10分钟再次离心回收菌体用1/12.5体积的TB悬浮, 添加最终浓度为7%的DMSO, 再冷却10分钟0.1-1毫升分装, 直接在液氮中冻上.在液氮或-80度保存. TB溶液*TRANSFORMATION BUFFER
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