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- CL-H058
- 2025年09月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
U937
- 库存：
500
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
悬浮
- 品系：
人源细胞
- 组织来源：
人/Human
- 相关疾病：
人组织细胞淋巴瘤
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
无
- 细胞形态：
单核细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
组织细胞淋巴瘤
- 运输方式：
干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
- 规格：
T25
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！
一． 细胞特性
细胞名称：U937细胞
生长特性：悬浮 单核细胞样
种 属：人
货期（工作日）：5—7
培养难度：★★
二． 培养条件
培养基：RPMI-1640 80%+ FBS 20%温度：37℃ 气相：95%空气，5%二氧化碳
三． 传代方式
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）;
- 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
四． 冻存条件
冻存条件：70%完全培养基+20%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
五． 供应限制
该产品仅供研究使用。发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式(T25/血清重悬/冻存/用户指定)，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取（报销路费）。
蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
http://www.chuanqiubio.com/index.php?a=shows&catid=38&id=183
我们以科学的高度守护每一处细节
我们以专业的态度守候每一位客户
我们为行业提供更好的服务
网站：www.chuanqiubio.com
常用细胞培养条件
| Eca-109 | 人食管癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| RD-ES | 人尤文氏肉瘤 | RPMI-1640+15% FBS |
| NCI-H1437 | 人肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| HOS | 人骨肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| Hela S3 | 人宫颈癌细胞 | F12K+10% FBS |
| ECC1 | 人宫颈内膜腺癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| SUP-B15 | 人Ph+急淋白血病细胞系 | IMDM+20% FBS |
| TF-1 | 人血液白血病细胞 | RPMI1640+ 10% FBS+2ng/mL 重组人GM-CSF |
| NCI-H446 | 人小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| GES-1 | 人胃正常黏膜上皮细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| IOSE80 | 人卵巢正常上皮细胞株 | RPMI-1640+10% FBS |
| GIST882 | 人胃肠道间质瘤细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| KGN | 人卵巢颗粒细胞癌 | DMEM/F12(1:1)+10% FBS |
| U937 | 人组织细胞淋巴瘤细胞 | RPMI-1640 +10% FBS |
| SV-HUC-1 | 人膀胱上皮永生化细胞 | F12K+10% FBS |
| tpc-1 | 人乳头瘤状甲状腺癌细胞 | F12K+10% FBS |
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文献和实验Proteomic Analysis of Foam Cells
in foam cells. The reported in vitro foam cell model was established by incubating the human U937 cells with oxidized low-density lipoprotein. The global changes in protein expressions between U937 foam cell and normal U937 cells were measured
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how the biological phenotype of HIV-1 with regard to cellular tropism can be determined on primary monocyte-derived macrophages, established T-cell lines MT2 , SupT1 , and H9, and promonocytic cell lines U937, HL-60, and THP-1.
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of this chapter is to describe methods for establishing useful models of human uteroplacental macrophages: (1) differentiated U937 myelomonocytic cells, (2) peripheral blood monocytes, (3) peripheral blood monocyte-derived macrophages, (4) decidual macrophages
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