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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
GBC-SD
- 库存:
5091
- 细胞类型:
详询
- 品系:
详询
- 组织来源:
器官
- 相关疾病:
详询
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详询
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 器官来源:
人
- 运输方式:
干冰
- 年限:
永久
- 生长状态:
良好
- 规格:
T25/冻存
细胞系使用说明书
| 细胞名称 |
GBC-SD人胆囊癌细胞 |
| 货号 |
H092 |
| 种属 |
人 |
| 细胞来源 |
ATCC/中科院/协和医院等地引进 |
| 生长特性 |
贴壁 上皮样 |
| 培养条件 |
培养基:RPMI1640+10%FBS (推荐HAKATA优等胎牛血清,货号:HN-FBS-50) 温度:37℃ 气相:95%空气,5% CO2 |
| 传代 |
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代,一般2到3天换一次液; 2.待细胞长至80-90%时,需要对其进行传代,推荐传代比例为1:3至1:5 ; 3传代步骤:将0.25%胰酶-0.53 mM EDA消化液置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心5min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。 |
| 保存 |
冻存条件:80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO (备注:建议使用本公司的冷冻液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。) 保存条件:液氮存储 |
| 供应限制 |
仅供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 |
1.培养瓶有破裂,培养液有漏液:细胞极大可能会污染,所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基,如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基,请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清(原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时) 3.细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉,留8-10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。 |
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文献和实验SD是细胞体-树突( somatodendritic)的略称。在神经元的峰电位中,其由细胞体( soma)和树突( dendrite)的兴奋所引起的峰电位,称 SD峰。因为在多数神经元中,轴突始部产生动作电位的阈值低于细胞体和树突,所以首先产生 IS峰,随着其在轴突上的传导, IS峰可引起 SD峰。逆向性传导时,是按轴突→ Is→ SD进行,在 IS→ SD之间容易引起传导延迟和阻滞。
人睡了,癌细胞却醒了!Nature 研究刷新认知:睡觉时,癌细胞竟会加速增殖和转移
导读 多年来,癌症一直是对人类健康最大的威胁之一。尽管在临床护理和癌症生物学领域有许多发现和进步,但我们对这种疾病的认知仍然存在局限性。在癌症发展过程中出现的许多现象中,最重要的可能是癌症的转移过程,即癌细胞脱离原发肿瘤,通过血管在体内传播并在其他器官中形成新的肿瘤,90% 的癌症死亡都与转移有关。 前期的研究发现,肿瘤的转移扩散是通过循环肿瘤细胞(Circulating tumour cells, CTCs)的血液播散实现的。CTCs 从生长的肿瘤中脱落,即使在恶劣的循环系统中也能保持增殖
「癌」在英语中与「蟹」是同一个词,意思是癌细胞的生长像蟹一样,伸出魔爪侵入周围组织,并可向远处转移、扩散。 癌与蟹 癌症的原发肿块并不可怕,尤其是在早期外科手术可以完全摘除。之所以令人「谈癌色变」,是由于癌细胞的转移和扩散。癌细胞一旦发生转移和扩散便发展到了几乎无可救药的地步。癌细胞转移是一种很奇特的现象,首先,癌细胞在原位长大后,只有一部分会随着淋巴或血液离开原始部位,其它的会原地不动,并逐渐死去;其次,癌细胞离开原位后,并不是任性的在身体的各个地方
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