- ¥1800
- ATCC/DSMZ/CCTCC/promocell/ExPASy/ JCRB/cellbiologics/KCLB/国家细胞资源中心
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- CQA133
- 2025年09月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RT4-D6P2T
- 库存：
5132
- 供应商：
蒂科生物
- 肿瘤类型：
0
- 细胞类型：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
器官
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
神经元细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
传秋生物
- 器官来源：
大鼠
- 运输方式：
干冰
- 年限：
永久
- 生长状态：
良好
- 规格：
T25/冻存
细胞系使用说明书
| 细胞名称 |
RT4-D6P2T 大鼠神经鞘瘤细胞 |
| 货号 |
R005 |
| 种属 |
大鼠 |
| 细胞来源 |
ATCC |
| 生长特性 |
贴壁 神经元细胞样 |
| 培养条件 |
培养基：90%DMEM(H)+10% FBS 温度：37℃ 气相：95%空气，5%二氧化碳 |
| 传代 |
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2天换一次液； 2.待细胞长满瓶底面积70-80%，需要对其进行传代，传代比例为1:3-1：5； 3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37℃预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于室温孵育消化（第一次消化需置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1000rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。 |
| 保存 |
冻存条件：70%完全培养基+20%FBS+10%DMSO (备注：建议使用本公司的冷冻液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。) 保存条件：液氮存储 |
| 供应限制 |
仅供研究之用 |
| 常见问题及解决方案 |
1.培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。 2.收到细胞后尽快更换为含 10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加 10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过 72 小时） 3.细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。1-2小时后观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留8-10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。 |
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文献和实验The RT-PCR kit contains polymerase and all necessary reagents to perform single tube RT and PCR. However, we will break the reaction into two discrete steps, RT (reverse transcription to convert mRNA to cDNA) and PCR
24 p24 p2p7p1p6 p55 Gag CTL epitopes Gag/Pol CTL epitopes protease RT Integrase Pol Vif Tat Vpr, Rev Vpu gp160 Env CTL epitopes Nef HIV CTL Epitope Maps p17 p24 p2p7p1p6, Protease, RT Integrase Rev, gp160 Nef HIV CTL Epitope
也可被不同的MHC-Ⅱ类分子所识别。 1．人类T细胞表位图谱 Der p1：从cDNA库中克隆、分析Derpl的核苷酸系列时发现，常年性鼻炎发作的人其T细胞表位仅限于单一的101～143残基区，户尘螨与粉尘螨两者之间有交叉反应。过敏体质者有3个明显的氨基酸残基区域，即45～67、94～104、117-143。不同螨种特异性T细胞表位位于107-119、110～119、110～131残基区域。 (2)Der p2：大多数人T细胞表位位于5-11
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