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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20摄氏度
- 保质期:
3个月
- 英文名:
pCMV-SPORT6.ccdb-S1PR5
- 库存:
100
- 供应商:
LSMBIO
- 规格:
2ug
pCMV-SPORT6.ccdb-S1PR5/ pCMV-SPORT6.ccdb-S1PR5质粒
pCMV-SPORT6.ccdb-S1PR5 Plasmid
Catalog No. PVTB00231S
Vector Backbone pCMV-SPORT6.ccdb
Backbone manufacturer Invitrogen
Vector type Cloning Vector
Backbone size w/o insert 4396bp
Cloning site 5 EcoR V
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Not I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Full length cDNA clone of Homo sapiens sphingosine-1-phosphate receptor 5
Gene Information
Alternative Gene Name EDG8; S1P5; Edg-8; SPPR-1; SPPR-2; S1PR5
Insert Gene name S1PR5
Insert size 2191bp
Accessions BC034703
Tag None
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 53637
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文献和实验,所有的5个Gateway?入门载体提供了Kozak 序列。此外,pENTR?11提供了SD (Shine-Dalgarno)序列,便于在大肠杆菌中有效的翻译。C Gateway?改造过的cDNA文库如果您已经有了用Gateway兼容载体构建的cDNA文库,您就可以通过pDONRTM载体和BP ClonaseTM酶混合物进行一个简单的重组反应,很容易地把单个克隆转换成Gateway?入门克隆。这样就不再需要亚克隆和测序,为您节约数小时的时间。SuperScript cDNA文库使用pCMV·SPORT构建,有几种
,C-末端含有attB2位点。网站上有链接到GATEWAY信息,你通过点击按键即可在你的引物上按顺序加上att位点。你可以利用限制性内切酶和连接酶将你的基因克隆到Entry Vectors中或者购买已包含attB载体的cDNA文库(PCMV.SPORT6或PSPORT-P)。 为什么你们推荐在PCR引物中加上attB位点并且转化PCR产物到一个供体载体中,然后被重组(与attL)进attR位点?为什么PCR引物不能包含attL位点以便直接重组到目标载体中而不需要Entry
的克隆方法将目的基因克隆进入门载体。 (2)混合包含目的基因的入门克隆和合适的目的载体以及Gateway LR Clonase酶,构建表达克隆。(表达克隆用来在合适的宿主中进行蛋白的表达和分析。) 有几种方法可以构建Gateway入门克隆。无论您选择何种方法,创建的入门克隆都是准备用来与各种目的载体进行重组。 (1)PCR克隆(定向TOPO克隆至入门载体或与供载体B×P重组) (2)限制性内切酶消化和连接进入入门载体 (3)使用pCMV•SPORT6或pEXP-AD502*构建
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