- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00153S
- 2025年07月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pCMV-SPORT6.ccdb-HES1
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pCMV-SPORT6.ccdb-HES1/ pCMV-SPORT6.ccdb-HES1质粒
pCMV-SPORT6.ccdb-HES1 Plasmid
Catalog No. PVTB00153S
Vector Backbone pCMV-SPORT6.ccdb
Backbone manufacturer Invitrogen
Vector type Cloning Vector
Backbone size w/o insert 4396bp
Cloning site 5 EcoR V
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Not I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Full length cDNA clone of Homo sapiens hes family bHLH transcription factor 1
Gene Information
Alternative Gene Name HHL; HRY; HES-1; bHLHb39
Insert Gene name HES1
Insert size 1460bp
Accessions BC039152
Tag None
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 3280
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文献和实验，所有的5个Gateway?入门载体提供了Kozak 序列。此外，pENTR?11提供了SD (Shine-Dalgarno)序列，便于在大肠杆菌中有效的翻译。C Gateway?改造过的cDNA文库如果您已经有了用Gateway兼容载体构建的cDNA文库，您就可以通过pDONRTM载体和BP ClonaseTM酶混合物进行一个简单的重组反应，很容易地把单个克隆转换成Gateway?入门克隆。这样就不再需要亚克隆和测序，为您节约数小时的时间。SuperScript cDNA文库使用pCMV·SPORT构建，有几种
，C-末端含有attB2位点。网站上有链接到GATEWAY信息，你通过点击按键即可在你的引物上按顺序加上att位点。你可以利用限制性内切酶和连接酶将你的基因克隆到Entry Vectors中或者购买已包含attB载体的cDNA文库(PCMV.SPORT6或PSPORT-P)。 为什么你们推荐在PCR引物中加上attB位点并且转化PCR产物到一个供体载体中，然后被重组(与attL)进attR位点?为什么PCR引物不能包含attL位点以便直接重组到目标载体中而不需要Entry
的克隆方法将目的基因克隆进入门载体。 （2）混合包含目的基因的入门克隆和合适的目的载体以及Gateway LR Clonase酶，构建表达克隆。（表达克隆用来在合适的宿主中进行蛋白的表达和分析。） 有几种方法可以构建Gateway入门克隆。无论您选择何种方法，创建的入门克隆都是准备用来与各种目的载体进行重组。 （1）PCR克隆（定向TOPO克隆至入门载体或与供载体B×P重组） （2）限制性内切酶消化和连接进入入门载体 （3）使用pCMV•SPORT6或pEXP-AD502*构建
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