- ￥518
- 美国光谱医学
- 进口
- 131057
- 2025年09月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
见标签
- 规格：
1米/卷
| 货号 | *商品名称 | 分子量 | 宽度 | 直径 | 级别 |
| 131057 | 即用型透析袋24（100-500D) CE膜 | 100-500 | 24mm | 15mm | Biotech CE |
| 131093 | 即用型透析袋24（500-1000D) CE膜 | 500-1000 | 24mm | 15mm | Biotech CE |
| 131201 | 即用型透析袋24(3.5-5KD)CE膜 | 3.5-5KD | 24mm | 15mm | Biotech CE |
| 131273 | 即用型透析袋24(8-10KD) CE膜 | 8-10KD | 24mm | 15mm | Biotech CE |
| 131345 | 即用型透析袋24-20000D CE膜 | 20KD | 24mm | 15mm | Biotech CE |
| 131381 | 即用型透析袋24-50000D CE膜 | 50KD | 24mm | 15mm | Biotech CE |
| 131417 | 即用型透析袋24-100KD CE膜 | 100KD | 24mm | 15mm | Biotech CE |
透析袋使用方法：
1.先带好手套，把透析袋剪成适当长度（10cm左右）的小段，长度可以根据需要，但必须有足够的容器来容纳。
2.用蒸馏水彻底清洗透析袋，两头用手微微捏住，检查是否有漏袋。透析袋保存液含有防腐剂，对活性物质有抑制作用，至少用蒸馏水（纯水、去离子水均可）反复冲洗三次，有时间最好用蒸馏水浸泡30分钟再使用。
3.不使用的透析膜放回储存液中，密封保存，接触透析膜过程中必须戴手套。
4.使用时，一端用透析袋夹子夹紧，灌满水后，用手指适当加压，检查不漏，另一头也同样反复一次，以免夹子不够紧。然后装入样品，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋胀破。装完样品后，用夹子夹紧袋口，即可进行透析。为了加快透析速度，除多次更换透析缓冲液外，还可使用磁力搅拌器。透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。根据样品浓度决定透析时间，也可以过夜透析，透析时间在24至48小时为宜。用线吊着透析袋，使透析袋处于悬浮状态，也可以加速透析速度。
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文献和实验-PAGE分析。 7. 将洗脱下来的蛋白放入透析袋中，双蒸水透析24 h，中间换液数次。 8. 用PEG 20000浓缩蛋白。 三、注意事项 蛋白在过层析柱前，要0.45 μm膜抽滤，否则几次纯化后，柱子中会有不溶物。
， 0.137mM NaCl，1%吐温-20，pH7.3 洗脱缓冲液: 0.1M柠檬酸，pH2.2. 中和缓冲液：2M Tris，pH10.4。 PEG 20000。 实验步骤 1.100ml 含重组 表达质粒的菌体诱导后，离心5000g×5min，弃上清，收获菌体，用10ml预冷的B/W缓冲液重悬。 2. 重悬液于冰上超声处理，直至样品不再粘稠，4℃离心 14000g×30min，取上清液，0.45μm膜抽滤后作为样品液。 3. 将结合T7&bull
电泳技术（electrophoretic techniques）的应用
样品的分离情况，对需要的DNA分子或特殊片段可从电泳后的凝胶中以不同的方法进行回收，如电泳洗脱法：在紫外灯下切取含核酸区带的凝胶，将其装入透析袋（内含适量新鲜电泳缓冲液），扎紧透析袋后，平放在水平型电泳槽两电极之间的浅层缓冲液中，100V电泳2-3小时，然后正负电极交换，反向电泳2分钟，使透析袋上的DNA释放出来。吸出含DNA的溶液，进行酚抽提、乙醇沉淀等步骤即可完成样品的回收。 其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等，但各种方法都仅仅有利于小分子量DNA片段（＜1kb）的回收
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