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- 文献和实验
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- 规格:
0.5米
在生物化学等科研领域,即用型透析袋24(100-500D) CE膜是关键耗材。它免去传统透析袋复杂预处理,出厂已完成化学清洗、净化与质检,取出即可用,大幅提升实验效率。其由半透膜制成,依据分子动力学原理,能在渗透压驱动下,截留蛋白质、核酸等大分子,让小分子自由通过,实现生物大分子的分离、纯化与浓缩。从原料筛选到包装,全流程严格质控,为科研提供可靠工具,广泛用于蛋白质研究、药物研发及生物制品生产等场景。
产品名称:即用型透析袋24(100-500D) CE膜
直径:15mm
容积:1.8mL/cm
规格:0.5m,1m 等。

处理方式:
1.检查包装:查看透析袋的包装是否完好,有无破损、泄露等情况。若包装有问题,可能会影响透析袋的性能,甚至导致实验失败,需更换新的透析袋。
2.取出透析袋:打开包装,小心取出透析袋,注意避免损伤透析袋。
3.平衡缓冲液:将透析袋放入适量的透析缓冲液中浸泡平衡一段时间,一般为 15 - 30 分钟。这一步是为了让透析袋适应实验所用的缓冲液环境,确保后续透析过程的稳定性。浸泡过程中可适当轻轻搅拌或晃动,使透析袋充分与缓冲液接触。
4.清洗透析袋:用缓冲液或去离子水轻轻冲洗透析袋内外表面,去除可能残留的保护剂或杂质。冲洗时要轻柔操作,防止透析袋破裂。
5.检查透析袋完整性:可将透析袋充满水或缓冲液,观察有无漏水现象。也可将其浸泡在水中,查看是否有气泡冒出,以此判断透析袋是否有破损。若发现透析袋有破损,应弃用并更换新的透析袋。
6.准备装样:处理好的透析袋即可用于装载待透析的样品。装载样品时,要注意不要超过透析袋的容量限制,一般为透析袋体积的 1/2 到 2/3,然后密封好透析袋。
即用型透析袋24(100-500D) CE膜工作原理:
半透膜特性:透析袋是一种具有半透性的薄膜,其材质通常为纤维素或其他高分子材料。这种半透膜具有一定大小的孔径,这些孔径形成了选择性屏障。
分子扩散:当把含有多种溶质的生物样品溶液放入透析袋内,并将透析袋置于特定的缓冲液中时,由于膜内外存在浓度差,小分子物质(如盐离子、小分子代谢产物等)会依据扩散原理,从高浓度区域(透析袋内)向低浓度区域(透析袋外的缓冲液)移动,而大分子物质(如蛋白质、核酸等)由于尺寸大于透析袋的孔径,无法通过半透膜,从而被保留在透析袋内。经过一段时间后,透析袋内的小分子物质逐渐减少,最终达到膜内外小分子物质浓度的动态平衡,而大分子物质则被浓缩或纯化,这样就实现了对生物样品中不同大小分子的分离和纯化。
即用型透析袋在多个领域有着广泛的应用,以下是一些主要的应用领域:
1.生物化学与分子生物学
蛋白质纯化:用于去除蛋白质溶液中的盐离子、小分子杂质或变性剂等,以获得纯净的蛋白质样品,便于后续的结构分析、功能研究等实验。例如,在蛋白质结晶实验前,需要使用透析袋对蛋白质溶液进行纯化和缓冲液置换,以满足结晶条件。
核酸分离与纯化:可用于去除核酸样品中的盐分、引物二聚体等小分子杂质,提高核酸的纯度,常用于基因工程、PCR 产物纯化等实验中。比如,在进行 DNA 测序前,通常会用透析袋对 PCR 扩增产物进行纯化,以避免杂质对测序结果的干扰。
缓冲液置换:将生物分子所处的缓冲液置换为适合后续实验要求的缓冲液。例如,某些酶的活性测定需要特定的缓冲体系,通过透析袋可以将酶溶液从原有的缓冲液置换到目标缓冲液中。
2.制药工业
药物研发:在药物研发过程中,用于药物载体的制备和药物释放研究。例如,制备脂质体等药物载体时,可通过透析袋去除未包裹的药物或杂质,提高药物载体的质量和稳定性。同时,利用透析袋模拟体内环境,研究药物在不同条件下的释放速率和规律,为药物剂型的设计和优化提供依据。
3.生物制药:在生物制药生产中,用于分离和纯化生物制品,如抗体、疫苗等。通过透析可以去除发酵液中的培养基成分、代谢产物等杂质,提高生物制品的纯度和质量,满足药品生产质量管理规范(GMP)的要求。
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文献和实验电镜技术的发展,会有更多的膜蛋白结构得到解析,助力后续的功能研究和药物发现。 有了冷冻电镜这把利器之后,真正制约膜蛋白研究的其实是样品的制备。 常规的膜蛋白制备流程如下: 图 1. 常规的膜蛋白制备流程图 特点是: 蛋白含量低 收率低 活性易降低 纯化过程需要优化 去垢剂 天然表达的膜蛋白含量极低,很难纯化。就算是重组表达体系,生产出的膜蛋白通常具有细胞毒性,因此表达量也远低于常规重组蛋白。在整个纯化过程中都需要选择合适的去垢剂才能使膜蛋白本身保持空间构象和活性。 去垢剂可分为三种: 表
毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)
的重要途径。液体的导热系数要比空气高100倍。现在有的采用液体冷却方式的毛细管电泳仪可使用离子强度高达0.5mol/L的缓冲液进行分离,或使用200μm直径的毛细管进行微量制备,仍能达到良好的分离效果和重现性。 CE现有六种分离模式,分述如下: 1. 毛细管区带电泳(capillary zone electrophoresis,CZE),又称毛细管自由电泳,是CE中最基本、应用最普遍的一种模式。前述基本原理即是CZE的基本原理。 2. 胶束电动毛细管色谱(micellar
亦称为伞膜( web)。是头足类在腕与腕之间的膜状构造。在十腕类(乌贼)是不明显的,但在八腕类(章鱼),则以宽而薄的膜扩展着。是前足或上足的延伸。
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