- ￥454
- 美国光谱医学
- 进口
- 131054
- 2025年09月29日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
鹿森生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
见标签
- 规格：
1米/卷
| 货号 | *商品名称 | 分子量 | 宽度 | 直径 | 级别 |
| 131054 | 即用型透析袋16（100-500D) CE膜 | 100-500 | 16mm | 10mm | Biotech CE |
| 131090 | 即用型透析袋16（500-1000D) CE膜 | 500-1000 | 16mm | 10mm | Biotech CE |
| 131198 | 即用型透析袋16(3.5-5KD)CE膜 | 3.5-5KD | 16mm | 10mm | Biotech CE |
| 131270 | 即用型透析袋16(8-10KD) CE膜 | 8-10KD | 16mm | 10mm | Biotech CE |
| 131342 | 即用型透析袋16-20000D CE膜 | 20KD | 16mm | 10mm | Biotech CE |
| 131378 | 即用型透析袋16-50000D CE膜 | 50KD | 16mm | 10mm | Biotech CE |
| 131414 | 即用型透析袋16-100KD CE膜 | 100KD | 16mm | 10mm | Biotech CE |
| 131450 | 即用型透析袋16-300KD CE膜 | 300KD | 16mm | 10mm | Biotech CE |
| 131486 | 即用型透析袋16-1000KD CE膜 | 1000KD | 16mm | 10mm | Biotech CE |
透析袋使用方法：
1.先带好手套，把透析袋剪成适当长度（10cm左右）的小段，长度可以根据需要，但必须有足够的容器来容纳。
2.用蒸馏水彻底清洗透析袋，两头用手微微捏住，检查是否有漏袋。透析袋保存液含有防腐剂，对活性物质有抑制作用，至少用蒸馏水（纯水、去离子水均可）反复冲洗三次，有时间最好用蒸馏水浸泡30分钟再使用。
3.不使用的透析膜放回储存液中，密封保存，接触透析膜过程中必须戴手套。
4.使用时，一端用透析袋夹子夹紧，灌满水后，用手指适当加压，检查不漏，另一头也同样反复一次，以免夹子不够紧。然后装入样品，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋胀破。装完样品后，用夹子夹紧袋口，即可进行透析。为了加快透析速度，除多次更换透析缓冲液外，还可使用磁力搅拌器。透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。根据样品浓度决定透析时间，也可以过夜透析，透析时间在24至48小时为宜。用线吊着透析袋，使透析袋处于悬浮状态，也可以加速透析速度。
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文献和实验。如Co（Ⅱ）的检测限可达20zmol（5×10-13 mol），用间接CL法可测定100～400fnmol未标记的氨基酸，线性范围达2个数量级。电致化学发光（ECL）也已成功地用作CE检测。鲁米那等发光标记物在蛋白及基因的CE-CL检测中可能有很大的潜力，预计将会得到进一步发展。 6.其它检测器 采用激光作激励源的除LIF外，还有激光热透镜检测、激光光热检测和激光拉曼检测等。普通荧光检测器研究集中在开发新的荧光染料，以提高灵敏度。同位素检测器具有高选择性和高灵敏度（可达10-9mol/L），但测定
电泳技术（electrophoretic techniques）的应用
样品的分离情况，对需要的DNA分子或特殊片段可从电泳后的凝胶中以不同的方法进行回收，如电泳洗脱法：在紫外灯下切取含核酸区带的凝胶，将其装入透析袋（内含适量新鲜电泳缓冲液），扎紧透析袋后，平放在水平型电泳槽两电极之间的浅层缓冲液中，100V电泳2-3小时，然后正负电极交换，反向电泳2分钟，使透析袋上的DNA释放出来。吸出含DNA的溶液，进行酚抽提、乙醇沉淀等步骤即可完成样品的回收。 其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等，但各种方法都仅仅有利于小分子量DNA片段（＜1kb）的回收
(几毫升)流动相和价格低廉的毛细管。由于以上优点以及分离生物大分子的能力, 使CE成为近年来发展最迅速的分离分析方法之一。当然CE还是一种正在发展中的技术, 有些理论研究和实际应用正在进行与开发。 “CE”统指以高压电场为驱动力, 以毛细管为分离通道, 依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。（见图16 毛细管电泳仪器示意图）。其仪器结构包括一个高压电源, 一根毛细管, 一个检测器及两个供毛细管两端插入而又可和电源相连的缓冲液贮瓶。在电解质溶液中, 带电粒子在电场
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