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pCMV-HA-HSPA2质粒

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  • ¥1230
  • LSM Bio
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  • PVTB00508-2a
  • 2025年06月28日
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    • 保存条件

      负20摄氏度

    • 保质期

      3个月

    • 英文名

      pCMV-HA-HSPA2

    • 库存

      100

    • 供应商

      LSMBIO

    • 规格

      2ug

    pCMV-HA-HSPA2 Plasmid 

    Catalog No. PVTB00508-2a

    Vector Backbone pCMV-HA

    Backbone manufacturer Clontech

    Vector type Mammalian Expression

    Backbone size w/o insert 3800bp

    Cloning site 5 EcoR I

    Site destroyed during cloning NO

    Cloning site 3 Xho I

    Bacterial resistance Ampicillin

    Growth strain Top10

    Growth temperature 37 Centigrade

    High or low copy High Copy

    Selectable markers None

    Background Mammalian Expression vector of Homo sapiens heat shock protein family A (Hsp70) member 2 with N terminal HA tag

    Gene Information

    Alternative Gene Name HSP70-2; HSP70-3

    Insert Gene name HSPA2

    Insert size 1920bp

    Accessions BC036107

    Tag HA(N-term)

    Species Homo sapiens (human)

    Gene ID 3306 


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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Upregulation of Antioxidant Capacity and Nucleotide Precursor Availability Suffices for Oncogenic Transformation Author:YangZhang1YiXu1WenyunLu23Jonathan M.Ghergurovich24LiliGuo56Ian A.Blair5Joshua D.Rabinowitz23XiaoluYang17 Received 22 January 2020, Revised 4 August 2020, Accepted 30 September 2020, Available online 6 November 2020. Published: November 6, 2020 Cell Metabolism Available online 6 November 2020 In Press doi: doi.org/10.1016/j.cmet.2020.10.002
    相关实验
    • Hematopoietic Stem Cell Targeting with Surface-Engineered Lentiviral Vectors

      Activating and targeting glycoproteins for HSCs: (1) TPOHA (TPO fused to HA envelope glycoprotein) and (2) SCFSUx (SCF fused to MLV envelope glycoprotein) Virus structural protein (Gag-Pol)-expressing plasmid (pCMV8.91

    • 【旧帖整理】有关各种表达载体的详细图谱

      ,表达载体pCDNA3,pCDNA3.1(+),pCDNA3.1(-),表达载体pcmv-ha以及表达载体 pCMV-Myc的图谱 http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2019694_0.html pMD18-载体图谱:http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/2993026_0.html pGEX-KG载体图谱序列:http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post

    • 实验操作篇

      质粒转染细胞的效率受到多种因素的影响,如细胞的类型,细胞的状态,转染时细胞的密度,转染的方式(电转或化转),DNA 的质量、转染试剂的选择等。从质粒角度来看,超螺旋比例高,且内毒素残留低的质粒会更有利于提高细胞转染的效率。 pCMVβ DNA 用不同试剂盒提取,转染  Huh-7 细胞,转染效率对比   5. 质粒酶切有问题,切不开或者酶切有杂带   酶切切不开可能跟酶本身状态、酶切缓冲液、酶切温度以及质粒本身都有关系。从酶切条件考虑,在确保酶活性的前提下,选择合适的酶切缓冲液、温度

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