- ￥1230
- LSM Bio
- 进口
- PVTB00280-4a
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20摄氏度
- 保质期：
3个月
- 英文名：
pGL3-Promoter-SOD2 3'-UTR
- 库存：
100
- 供应商：
LSMBIO
- 规格：
2ug
pGL3-Promoter-SOD2 3'-UTR Plasmid
Catalog No. PVTB00280-4a
Vector Backbone pGL3-Promoter
Backbone manufacturer Promega
Vector type Luciferase reporter vector
Backbone size w/o insert 5010bp
Cloning site 5 Xba I
Site destroyed during cloning NO
Cloning site 3 Xba I
Bacterial resistance Ampicillin
Growth strain DH5alpha
Growth temperature 37 Centigrade
High or low copy High Copy
Selectable markers None
Background Mammalian Luciferase Reporter vector of Homo sapiens superoxide dismutase 2 3'UTR
Gene Information
Alternative Gene Name IPOB; IPO-B; MNSOD; MVCD6; Mn-SOD
Insert Gene name SOD2 3'-UTR
Insert size 255bp
Accessions NM_001322817.1
Tag None
Species Homo sapiens (human)
Gene ID 6648
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文献和实验像都这样做的，并没有什么问题。请各位做过这个实验的提点意见，现在正在困惑中。先行告谢。参与者：yangea我们实验室一直在从事此方面的研究工作，所以看到pGL3-basic感到格外亲切，呵呵。可能原因分析：1、结合已有的文献分析所选定的上游调控序列是否为该基因的核心启动子区，是否包含基因转录所需的元件；2、细胞转染效率低这方面的影响可能并不能完全排除。因为pGL3-control是含有SV40的强启动子和增强子的，而构建质粒luciferase上游转录起始效率不好说，也就是说在转染效率不高的情况下可能
riset 看了一些文献，常用的荧光素酶质粒是pGL3，但是这个质粒图谱上，荧光素酶下游只有一个XbaI的酶切位点，不是多克隆位点，请问是如何解决克隆片段顺序问题的。谢谢。 shilei5794749 用你序列的特异上游引物和RVprimer4，正向连进去菌P能扩出条带；反向连进去的扩不出条带。 riset 多谢指教，另外再问下，UTR一般都比较长，不能全部克隆,一般克隆多长合适
）、3’UTR区（3’UTR associated）、基因间（intergenic）这7种类型。这种位置关系对于推测lncRNA的功能有很大帮助。 图二 lncRNA分类（Huang X, et al.Cancer Lett. 2018 Jan 28;413:94-101.） 一般来说，lncRNA主要从以下三种层面实现对基因表达的调控： 表观遗传学调控：lncRNA招募染色质重构复合体到特定位点进而介导相关基因的表达沉默。 转录调控：包括如下几种：1）lncRNA的转录能够干扰临近基因的表达
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