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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20摄氏度
- 保质期:
3个月
- 英文名:
pBluescript II KS+
- 库存:
100
- 供应商:
LSMBIO
- 规格:
2ug
pBluescript II KS+ Plasmid
Search name
pBluescript II KS+,Plasmid pBluescript II KS+,pBluescript II KS+ vector
pBluescript II-KS(+) Plasmid Informaiton
Function E.coli Cloning plasmid
Replicator: ColE1 ori, F1 ori
Plasmid classification: large intestine series plasmid; large intestine clone plasmid; phage display plasmid.
Plasmid size: 2961bp
Plasmid label: LacZ
Prokaryotic resistance: ampicillin Amp (100 u g/ml)
Cloned strains of Escherichia coli, DH5 A and other Escherichia coli
Culture conditions: 37 centigrade, aerobic, LB
5'sequencing primers: T7 (TAATACGACTCACTATAGGG)
3'sequencing primers: T3 (ATTAACCCTCACTAAAGGGA)
Note: Blue leukoplakia screening, producing single strand DNA
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文献和实验被有效裂解。解决方法:可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染? (1)未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法:补加 RNase A1。 (2)加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温,导致 RNase A1 活性下降。 (3)细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法:将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
了选殖株筛选的方式。何况在培养基中加乳醣分解�基因的诱发物(inducer)IPTG(isopropyl-1-thio-β- D-galactopyranoside),更可诱发乳醣分解�大量表现。你只要看颜色就能鉴别选殖株与非选殖株。载体pBluescripts(如pBluescript II KS(+)、pBluescript II KS(-),(Alting-Mees and Short, 1989))则是利用pUCs做了DNA 不同形式生产的进一步发展。它的特点是结合了pUCs的质粒载体特色
实验试剂 1. 使用前,将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer,并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒
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