细菌蛋白提取试剂盒(蛋白组实验、质谱适用)

特别提示：包括细菌蛋白提取试剂盒(蛋白组实验、质谱适用)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：细菌蛋白提取试剂盒(蛋白组实验、质谱适用)
英文名称：Bacterial protein extraction kit (proteomic test, mass spectrometry)
产品货号：HR8033
产品规格：50T/100T



除了细菌蛋白提取试剂盒(蛋白组实验、质谱适用),，我公司还供应以下相关产品：



名称：植物线粒体总蛋白提取试剂盒
货号：BTN130886
规格：50次

名称：RIPA裂解液(强，无抑制剂)
货号：YT614
规格：100ml
本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。

RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。关于不同的RIPA裂解液以及百奥莱博的其它裂解液的主要特点和差异，以及如何选择裂解液可参考我们的相关网页：http://www.time.com/lysis-buffer.htm 。

RIPA裂解液(强，无抑制剂)，即RIPA lysis buffer (strong, without inhibitors)，主要成分为50mM Tris(pH 7.4)，150mM NaCl，1% Triton X-100，1% sodium deoxycholate，0.1% SDS，不含蛋白酶、磷酸酯酶等抑制剂。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。

用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036、YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：冰冻切片快速抗原修复液(5X)
货号：KFS006
规格：100ml
冻切片快速抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液，只需室温孵育5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多*甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用多*甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液含有了广泛使用的SDS 等抗原修复试剂等，pH 值约为7.4，可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多*甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。

一个包装的本产品可以配制成500 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于50 个样品。按照每个片子需要5 毫升抗原修复液(1X)计算，则一个包装的本产品可以用于100 个样品。

名称：超氧化物歧化酶(SOD)提取液
货号：GL2506
规格：500ml
用途：
主要用于裂解植物组织，提取样品中的超氧化物歧化酶

储存条件：4℃，12个月

名称：Tris-Triton-NaCl缓冲液(pH8.0)
货号：GL1460
规格：500ml
用途：
免疫亲和层析中柱子清洗液

注意事项：
主要由Tris-HCl、Triton X-100、氯化钠等组成

储存条件：室温，12个月

名称：超低分子量预染蛋白Marker(3.3～31.0kD)
货号：QN2659
规格：20T
本产品包含预染的3种多肽和2种低分子量蛋白质组成，分子量范围为3.3kD-31.0kD。可以用于直接观察蛋白质电泳状况以及清晰地判断Western Blot的转膜效果。经Tricine-甘油SDS-PAGE凝胶电泳时以及转移到PVDF或NC膜上可看到清晰的5条蓝色的蛋白条带。本品为蛋白质和多肽混合物的冻干粉，每种预染蛋白含量约为40μg，配有一支1×上样缓冲液。

使用说明:
1.开封后，溶于200 μ1 1×上样缓冲液，可根据需要进行小量分装，每管10μl，-20℃贮存，每次取一管使用，避免反复冻融。
2.使用前取分装后的小管室温融化后即可上样电泳。

示意图：



凝胶制备及染色注意事项:
1．先配制分离胶，聚合后再配制夹层胶，zuì后配制浓缩胶，3种胶的制胶体积比为4:1.5:1。电泳时，30V跑1-2h后，待指示前沿到达分离胶上沿时，把电压调至100V，至电泳结束，整个电泳过程大约需要6-8h。
2．电泳之后可将胶置于固定液中固定20min，再进行染色，能得到较好的蛋白条带；如时间不允许，也可不进行固定直接染色。如果使用配方7进行染色时效果不好或考虑其毒性，请选择本公司的考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液(货号：QN1106)，该产品具有染色快，无毒，灵敏性高等特点，是常规染色液的替代品。
3．由于多肽所含的氨基酸数目较少，因此如该多肽含有过多的极性氨基酸(碱性或酸性)，则会影响其在SDS-PAGE图上的条带迁移率，即其表观分子量可能和多肽的氨基酸理论推算分子量有一定距离。
4．由于SDS-PAGE的图谱上，蛋白质对数分子量和迁移率成正比直线关系的分子量范围为15,000-200,000，因此对于分子量小于10000的蛋白质或多肽的分子量，只能根据标准分子量进行估计，推断其是否落入预测的分子量范围。
5．由于超低分子量多肽（3000及3000以下），极易从凝胶上浸出，因此染色及脱色时间不宜太长，脱色后凝胶也不宜在水中浸泡保存过久，否则条带会消失。

储存条件：-20℃保存，有效期为一年。避免反复冻融，建议分装冻存。