- ¥880 - 1520
- Signalway Antibody
- cv001
- 2025年07月16日
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一年
- 保存条件：
2-8℃避光保存。 长期不用分装后-20℃避光保存。避免反复冻融。
- 规格：
500T/1000T
| 规格： | 500T | 产品价格： | ¥880.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1000T | 产品价格： | ¥1520.0 |
细菌活性检测试剂盒 (CCK-8法) 是应用新型的水溶性四唑盐2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐快速高灵敏度检测细菌活性的比色检测产品。
本四唑盐在电子载体存在的情况下能够被细菌的脱氢酶还原成橙黄色的水溶性的Formazan，生成的Formazan量与细菌的活性成正比。细菌活性越强，则颜色越深；细菌活性越弱，则颜色越浅。对于同样的细菌，颜色的深浅和细菌活性呈线性关系。
CCK-8溶液可以直接加入到细菌样品中，不需要预配各种成分，CCK-8溶液很稳定，对细菌没有毒性，可以长时间培养细菌。
使用方法：
使用注意事项：
- 最佳细胞接种数量的选择，可以用不同的细胞数接种，然后加入CCK-8 试剂，1小时，2小时，3小时检测450nm 以OD值1.0左右为标准选择细胞数。
- 如果不是使用96孔板检测，CCK-8溶液的用量相应等比例增加即可。
- 本试剂盒用于细菌的检测，不可用于酵母检测。
- CCK-8试剂加样量较小时，也可以用培养基稀释CCK-8试剂后加样以减小误差。
- 本试剂无细胞毒性，可以在检测后进行细胞培养，也可以再进行其他检测。
- 某些实验中吸光度值太高，可以减少细胞数量，或者缩短加入CCK-8后的培养时间。
- 如果OD值偏低，可以适当增加细胞数量或延长加入CCK-8后的培养时间。
1. 制备适当浓度微生物细胞的悬液，在96孔板内每孔接种190μl悬液。
2. 每孔加入10μl的染色溶液。
3. 将培养板在培养箱中培养（37℃或合适的温度）。
4. 用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
- 细胞活力计算：
细胞活力% =（测试孔OD-空白OD/对照孔OD-空白OD）×100
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文献和实验cellulase活性的检测方法很多，包括： 1.棉线切断法； 采用Monod 恒温振荡器,将缝纫机线(15 支纱) 的一端浸入含有5 ml 酶液的试管中, pH 5. 0 ,40 ℃,72 r·min - 1振荡测定纱线切断所需时间,以此来得到酶活力。 2.滤纸崩溃法 采用Monod 恒温振荡器,将两片滤纸(1 ×1 cm) 加入装有5 ml 酶液试管中,40 ℃,72 r·min - 1 ,pH 4. 0 。计算滤纸完全崩溃所需要的时间,求得酶活力。
【求助】核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65: 是不是一定要做标准曲线啊
tasthma 请问有没有那位战友用过activ motif 公司的核转录因子活性检测试剂盒TransAM p65啊？我想请教一下，是不是一定要做标准曲线啊？ zhujoker 这种试剂盒一般都是需要做标准曲线的。 tasthma 谢谢版主！那我还得买他们的标准蛋白才行啊 zhuqueleee 没有必要的。 我当时用的就是这个试剂盒，因为到最后数值
问：如何检测几丁质酶的活性？在一篇文章里看到过，是利用这个酶来酶解底物来测量的。我的问题是：1、在测量该酶活性时，要不要把这个酶提取出来？2、它的底物时chitin,底物溶液怎么配制？答：1、对几丁质酶酶活的检测一般不需要把几丁质酶提取出来，但最好能适当的浓缩一下酶溶液，因为几丁质酶的活性不是很高。2、几丁质酶活检测的底物一般用胶状几丁质，浓度为0.5-1.0%，一般用PH5.0左右的醋酸缓冲液配制。胶状几丁质的制备方法如下：先用浓盐酸把几丁质溶解，然后用乙醇进行4度沉淀过滤，然后用玻璃
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