- ￥6282
- Invent
- PF-045
- 美国
- 2026年01月02日
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4℃
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20 Preps
MinuteTM 植物胞浆和胞核分离试剂盒
目录号：PF-045
描述：
本试剂盒用于新鲜或冷冻的柔软植物组织进行细胞组分分离。与其他商用试剂盒以及实验室常用方法不同，不需要大量起始材料（几克）和较长时间的。本试剂盒仅使用100-200毫克的起始材料，通过使用离心管柱技术配合特有专用缓冲系统，1小时左右可将样品分离成胞浆、细胞核、叶绿体和微粒体（细胞器和质膜）四个组分。分离原理：研磨组织以释放植物细胞，然后快速通过离心管柱破坏细胞膜，通过差速离心得到不同的细胞组分。只需使用台式离心机即可。该试剂盒已被验证用于多种样品，如拟南芥、菠菜、豌豆和油菜等。
应用：
分离的组分可用于多种应用，包括但不限于蛋白质转运研究、核蛋白提取和核酸纯化/测序。分离出的高纯度核可用于蛋白质组学、流式细胞术分析、DNA测序、蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA相互作用研究。
说明书详见产品资料！
参考文献：
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Son, S., Moon, S. J., Kim, H., Lee, K. S., & Park, S. R. (2021). Identification of a novel NPR1 homolog gene, OsNH5N16, which contributes to broad-spectrum resistance in rice. Biochemical and Biophysical Research Communications, 549, 200-206.
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Im, J. H., Son, S., Ko, J. H., Kim, K. H., An, C. S., & Han, K. H. (2021). Nuclear Translocation of Soybean MPK6, GmMPK6, Is Mediated by Hydrogen Peroxide in Salt Stress. Plants, 10(12), 2611.
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验1.Seungmin Son a, 1, Seok-Jun Moon b, 1, Hyeseon Kim a, c, Kyong Sil Lee a, Sang Ryeol Park.(2021).Identification of a novel NPR1 homolog gene, OsNH5N16, which contributes to broad-spectrum resistance in rice.Biochemical and Biophysical Research Communications
2.Im, J. H., Son, S., Ko, J. H., Kim, K. H., An, C. S., & Han, K. H. (2021). Nuclear Translocation of Soybean MPK6, GmMPK6, Is Mediated by Hydrogen Peroxide in Salt Stress. Plants, 10(12), 2611.
3.Huikyong Cho; Induck Choi; Nadia Bouain; Amjad Nawaz; Luqing Zheng; et al.(2025). Phosphorus Availability Modulates Flowering Time Through Subcellular Reprogramming of bGLU25 and GRP7 in Flowering Plants.Developmental cell.DOI 10.1016/j.devcel.2025.10.005
4.Siqi Ge; Tao Xu; Xianfeng Liu; Lina Cheng; Ruizhen Li; et al.(2025).Calcium-responsive phosphorylation of SlLHP1b epigenetically suppresses auxin synthesis to control drought-induced flower drop in tomato.Developmental Cell.DOI 10.1016/j.devcel.2025.05.006
柱式法 Minute TM 胞质胞核分离试剂盒操作方法：A． 悬浮细胞样品（包括植物，细菌，酵母和真菌制备的原生质体）1.500Xg，3 分钟低速离心收集细胞，用预冷的 PBS 清洗一次2. 将细胞转移到 1.5 ml 离心管中，3000 rpm 离心 1-5 分钟，弃去上清。3. 按表格 1 加入适量的胞浆提取缓冲液（请注意样品及裂解液的比例，以达到最佳效果）, 涡旋大力震荡 15 秒, 冰上孵育 5 分钟, 混匀. 接转胞质胞核分离步骤。B. 贴壁细胞1. 贴壁细胞生长至融合度 90
作为分子生物学领域老牌厂家，Promega同样有很有特色的原核表达系统，不过纵观Promega近年的表现，似乎不满足于此，而是将目光投向了跨物种间的穿梭表达，以及越来越热的体外表达系统了。蛋白纯化，永远是蛋白表达后最令人关注的问题。Promega的 PinPoint™ Xa 表达系统则是巧妙利用了生物素作为亲和纯化的中介――将目的基因克隆到表达载体上的一段“神秘”多肽的DNA序列后面，这段‘神秘’多肽表达后在细胞体内会自然被生物素修饰，所以大肠杆菌表达出的融合蛋白就是已经被生物素标记了的融合
from a standard tail prep resuspended in 100 µl. You may want to spec the DNA pf 2-3 samples to determine an average volume for 10 µg DNA rather than just using 10 µl. Incubate O/N at 37°C in 96-well plate (or small PCR tubes). Seal edges of plate
