- ￥355 - 1285
- 翌圣生物（Yeasen）
- 51410ES10
- 上海
- 2026年10月16日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®)
- CAS号：
25316-40-9
- 保质期：
有效期1年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
2-8 ºC保存
- 规格：
10 mg(51410ES10)/25 mg(51410ES25)/100 mg(51410ES60)
| 规格： | 10 mg(51410ES10) | 产品价格： | ￥355 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25 mg(51410ES25) | 产品价格： | ￥595 |
| 规格： | 100 mg(51410ES60) | 产品价格： | ￥1285 |
产品描述：
Doxorubicin hydrochloride，又名Hydroxydaunorubicin hydrochloride、阿霉素、盐酸多柔比星、盐酸阿霉素、NSC 123127、DOX、Hydroxydaunorubicin HCl，是Doxorubicin的盐酸盐形式，作为药物用于化学治疗。Doxorubicin是一种蒽环类抗生素，抑制DNA topoisomerase II，并通过嵌入双链DNA，从而抑制DNA合成。Doxorubicin hydrochloride 是一种高效的人DNA topoisomerase I、topoisomerase II抑制剂，其IC50分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin还可以抑制哺乳动物中RNA合成。Doxorubicin是一种重要的抗癌药物，具有广谱抗肿瘤活性，抑制多种癌细胞增殖，与seliciclib联合使用时，可以提高Doxorubicin的抗肿瘤作用，而且不会增加毒性。Doxorubicin hydrochloride可下调AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，诱导细胞凋亡和细胞自噬。
产品属性：
| 英文别名（English Synonym） | (8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione; monohydrochloride; NSC 123127; DOX; Hydroxydaunorubicin HCl; Hydroxydaunorubicin hydrochloride |
| 中文名称（Chinese Name） | 阿霉素; 盐酸多柔比星; 盐酸阿霉素 |
| CAS 号（CAS NO.） | 25316‑40‑9 |
| 靶点（Target） | DNA topoisomerase I; DNA topoisomerase II |
| 研究领域（Research Field） | Antibiotic |
| 分子式（Formula） | C₂₇H₂₉NO₁₁• HCl |
| 分子量（Molecular Weight） | 579.98 |
| 外观（Appearance） | 固体粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥99% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥20 mg/mL，溶于H2O：≥50 mg/mL（加热或超声助溶） |
产品特色：
| 英文别名（English Synonym） | (8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione; monohydrochloride; NSC 123127; DOX; Hydroxydaunorubicin HCl; Hydroxydaunorubicin hydrochloride |
| 中文名称 (Chinese Name) | 阿霉素; 盐酸多柔比星; 盐酸阿霉素 |
| 靶点（Target） | DNA topoisomerase I; DNA topoisomerase II |
| CAS号（CAS NO.） | 25316‑40‑9 |
| 分子式（Formula） | C₂₇H₂₉NO₁₁ • HCl |
| 分子量（Molecular Weight） | 579.98 |
储存条件：
-25~-15℃保存，有效期3年。
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文献和实验[2] Patel S, et al. Identification of yeast DNA topoisomerase II mutants resistant to the antitumor drug doxorubicin: Implications for the mechanisms of doxorubicin action and cytotoxicity. Molecular Pharmacology 52(4): 658-666 (1997).
[3] Sylvia Mansilla, et al. Mitotic Catastrophe Results in Cell Death by Caspase-Dependent and Caspase-Independent Mechanisms. Cell Cycle 5:53-60(2006).
[4] Srigiridhar Kotamraju, et al. Doxorubicin-induced Apoptosis in Endothelial Cells and Cardiomyocytes Is Ameliorated by Nitrone Spin Traps and Ebselen. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 275(43): 33585-33592(2000).
[5] Karen Li, et al. Thrombopoietin Protects Against In Vitro and In Vivo Cardiotoxicity Induced by Doxorubicin. Circulation.113: 2211-2220 (2006).
[6] Yang F, et al. Doxorubicin, DNA torsion, and chromatin dynamics. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer 1845 (1): 84-89 (2014).
[7] Appleyard MVCL, et al. Seliciclib (CYC202, R-roscovitine) enhances the antitumor effect of doxorubicin in vivo in a breast cancer xenograft model. Int. J. Cancer 124(2): 465–472 (2009).
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS
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