- ￥1200
- xuanya
- 7.8-500pg/mL
- XY-JCSJH-2179
- 国产/进口
- 2025年08月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存：
100
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种：
人、动物
- 应用：
科学研究
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
7.8-500pg/mL
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
96T
英文名称：Mini Samples ELISA Kit for Interleukin 6 (IL6)
简称：MGI2-A; MGI2A; HGF; BSF2; HSF; IFNB2; B-Cell Stimulatory Factor-2; Hybridoma/Plasmacytoma Growth Factor; Hepatocyte Stimulating Factor; Cytotoxic T-Cell Differentiation Factor
物种：Homo sapiens (Human，人)
实验方法：双抗夹心
反应时长：3h
检测范围：7.8-500pg/mL
灵敏度：最小可检测剂量小于等于2.9pg/mL
样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性：本试剂盒用于检测白介素6(IL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
实验原理：将白介素6(IL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的白介素6(IL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的白介素6(IL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6(IL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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抗原（或抗体）的浓度。操作过程中颇为费时费力的是各步之间的洗板过程。虽然目前有自动化洗板仪器商供，但普通实验室通常并不置备。在小规模的实验（如只有一块酶联板）中，手工向各反应孔中加入洗液（含0.05% Tween的PBS缓冲液）尚可行。但如有较大规模（如5-10块酶联板）实验，即使使用多道移液器吸加洗液也很易使人疲劳。本文以使用商业试剂盒检测人IL6和自行检测小鼠血清中抗体为例，介绍ELISA的一种简便操作方法。人IL6检测试剂盒为eBioscience公司（San Diego, CA, USA
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