- ￥1200
- xuanya
- 1.37-1,000pg/mL
- XY-JCSJH-1642
- 国产/进口
- 2025年12月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存：
100
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种：
人、动物
- 应用：
科学研究
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
1.37-1,000pg/mL
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
96T
英文名称：ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)
简称：PDGF-C; SCDGF; VEGF-E; Fallotein; Spinal cord-derived growth factor; Platelet-derived growth factor C, latent form; Platelet-derived growth factor C, receptor-binding form
物种：Homo sapiens (Human，人)
实验方法：双抗夹心
反应时长：3h
检测范围：1.37-1,000pg/mL
灵敏度：最小可检测剂量小于等于0.56pg/mL
样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性：本试剂盒用于检测血小板衍生生长因子C(PDGFC)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
实验原理：本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将血小板衍生生长因子C(PDGFC)单克隆抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的抗原和待测抗原（标准品或样本），待测抗原与生物素标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物，然后加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的血小板衍生生长因子C(PDGFC)呈负相关。用化学发光仪测定相对光单位（RLU），计算样品浓度。
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验进行全面审查。因此，本概述仅涉及当今蛋白质研究中研究的少数最常见类型的 PTM。此外，更多的重点放在磷酸化、糖基化和泛素化，因此这些 PTM 在各自的 PTM 专页中进行了更详细的描述。1、Phosphorylation：可逆的蛋白质磷酸化，主要发生在丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基上，是目前研究得最深入的翻译后修饰之一。磷酸化在细胞周期、生长、凋亡和信号转导等过程中起着重要的调控作用。在以下示例中，使用蛋白免疫印迹分析评价分别用表皮生长因子 (EGF) 和血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激血清
隆抗体药物研究关键技术和系统；先进的单克隆抗体规模化制备集成技术、工艺和成套设备；新型基因扩增(PCR)诊断试剂及检测试剂盒和人源化/性基因工程抗体。 5、蛋白质/多肽/核酸类药物 面向重大疾病——抗肿瘤蛋白药物(如肿瘤坏死因子)，心脑血管系统蛋白药物(如纤溶酶原，重组溶血栓)，神经系统蛋白药物尤其是抑郁药物，老年痴呆药物，肌肉关节疾病的蛋白质治疗药物，以及抗病毒等严重传染病蛋白药物的研究与产业化技术；各类细胞因子(如促红细胞生成素，促人血小板生长因子，干扰素，集落刺激因子，白细胞介素，肿瘤坏死因子
上，不能确定并发凋亡的程度可以导致对所测试的因子的抑制效果作过低或过高的估计。很明显后一个问题仅发生在贴壁细胞中，脱离的死细胞会在检测的各步中从板中洗去。此外，在这个例子中，如果 CyQUANT assay 检测法中结合使用合适的荧光素在 Genios Plus 荧光检测仪中 对所检测的活细胞染色可以尽量的避免这一问题。 检测步骤 附件 • CyQUANT 细胞增殖检测试剂盒（ CyQUANT Cell Proliferation Assay Kit
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