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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
UPF3 regulator of nonsense transcripts homolog A (yeast)
- 亚型:
IgG
- 形态:
liquid
- 保存条件:
负20摄氏度
- 克隆性:
Polyclonal antibody
- 标记物:
Non-conjugated
- 适应物种:
Human, Mouse ,Rat
- 保质期:
6个月
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
Q9BZJ3
- 级别:
纯化级别
- 库存:
50
- 供应商:
LSM bio
- 宿主:
E. coli - derived recombinant protein
- 应用范围:
ELISA,WB,IHC
- 浓度:
≥95% as determined by SDS-PAGE
- 靶点:
UPF3 regulator of nonsense transcripts homolog A (yeast)
- 抗体英文名:
anti-UPF3A antibody,UPF3A antibody
- 抗体名:
anti-UPF3A 抗体,UPF3A 抗体
- 规格:
100μl
UPF3A抗体| UPF3A antibody
货号 PAab09271
蛋白别名 HUpf3 antibody, HUPF3A antibody, RENT3A antibody, UPF3 antibody, UPF3A
蛋白介绍
Involved in nonsense-mediated decay (NMD) of mRNAs containing premature stop codons by associating with the nuclear exon junction complex (EJC) and serving as link between the EJC core and NMD machinery. Recruits UPF2 at the cytoplasmic side of the nuclear envelope and the subsequent formation of an UPF1-UPF2- UPF3 surveillance complex (including UPF1 bound to release factors at the stalled ribosome) is believed to activate NMD. However, UPF3A is shown to be only marginally active in NMD as compared to UPF3B. Binds spliced mRNA upstream of exon-exon junctions. In vitro, weakly stimulates translation.
产品描述
anti-UPF3A antibody is a Rabbit Polyclonal antibody againstUPF3A..
建议稀释比例
WB : 1:500-1:5000;IHC:1:20-1:200;IF:1:20-1:200
IHC
Immunohistochemistry of paraffin-embedded human testis using PAab09271(UPF3A antibody) at dilution of 1:50
Western blot
human testis tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with PAab09271(UPF3A antibody) at dilution of 1:500(本抗体仅供体外科研用途,不可用于临床诊断!) "">
""> ""> ""> ""> ""> "">风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一些我们以前从未知晓的生物学机理。”研究人员希望进一步研究corallicolid,了解它们的生活习性,从而更好的保护它们。第五篇:PTC-bearing mRNA elicits a genetic compensation response via Upf3a and COMPASS components生命中的遗传物质脱氧核糖核酸(DNA)时时刻刻都会受到损伤的威胁,每个细胞的基因组DNA每天会遇到约10000次的损伤。这些损伤导致的基因变异会使编码蛋白的基因失去功能,进而影响生命的意义。为了存活
compensation response via Upf3a and COMPASS components生命中的遗传物质脱氧核糖核酸(DNA)时时刻刻都会受到损伤的威胁,每个细胞的基因组DNA每天会遇到约10000次的损伤。这些损伤导致的基因变异会使编码蛋白的基因失去功能,进而影响生命的意义。为了存活,生命便进化出来许多应对基因突变的办法,其中之一就是“遗传补偿效应”。然而,长期以来科学界对遗传补偿效应是怎样起作用的分子机制却知之甚少。来自浙江大学生命科学学院,动物科学学院的研究人员发表了题为“PTC
蛋白CHERP和SR140通过调控NMD因子UPF3A的选择性剪接在结直肠癌发生发展中的作用。CHERP及其结合蛋白SR140是人17S U2相关蛋白,可能具备U2 snRNP的剪接调控功能,并且CHERP被报道在一些癌症中表达异常。但CHERP和SR140是否真正作为剪接因子调控基因的选择性剪接尚无具体研究,它们是否在肿瘤发生中发挥功能也无人知晓。在研究员冯英指导下,博士生王倩倩等人发现了CHERP和SR140在结直肠癌组织中呈现高表达的趋势,并且基因表达水平与结直肠癌的病理分级以及病人的预后
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