- ￥800 - 1200
- xuanya
- 7.8-500pg/mL
- XY-JCSJH-2064
- 国产/进口
- 2025年08月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存：
100
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种：
人、动物
- 应用：
科学研究
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
7.8-500pg/mL
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
96T
英文名称：Mini Samples ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 20 (FGF20)
简称：
物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)
实验方法：双抗夹心
反应时长：3h
检测范围：7.8-500pg/mL
灵敏度：最小可检测剂量小于等于3.3pg/mL
样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性：本试剂盒用于检测成纤维细胞生长因子20(FGF20)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
实验原理：将成纤维细胞生长因子20(FGF20)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的成纤维细胞生长因子20(FGF20)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的成纤维细胞生长因子20(FGF20)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的成纤维细胞生长因子20(FGF20)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验快速解酒，还可减轻酒精伤害！中国团队开发的重组益生菌，或成为新型「解酒神器」
基因改造，生产了一种表达人类 ADH1B 的益生菌，继而使用肠溶胶囊来使其不溶于胃液，保护其不被胃液杀死。 图 2 重组益生菌的制备与表征（来源：[2]） 研究团队将出生六周体重为 20 至 22 克的雄性小鼠随机分为三组（每组 n = 5），然后分别以 4 毫克/克体重、6 毫克/克体重和 8 毫克/克体重的酒精标准给三组喂食酒精，其中表达 hADH1B 的益生菌治疗组和对照益生菌治疗组分别为实验组和对照组。主要发现： 一、口服益生菌可延长小鼠的酒精耐受时间 结果表明，使用表达
液(6×SSC、5×Denhardt’S、 0.25%SDS、100μg/ml鲑鱼精DNA)，加人探针，42℃杂交16-20小时。(5)杂交完成后，洗膜8轮，42℃每次15分钟。 2×SSC、0.1%SDS、1×SSC、0.1SDS、0.1×SSC、0.1%SDS、0.1×SSC、0.1%SDS、各洗两次，在冰水中浸泡2分钟，以利于盐的排出。(6)干燥后按检测试剂盒操作，室温压片0.5-2小时。冲片照相。使用的探针为G-CSF。DNA，探针标记采用 Fluorescein-12-dUTP，检测试剂盒
（一） 原理 细胞凋亡的发生，是由于钙- 镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA , 产生180bp ～200bp 或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A 、H2B 、H3 和H4 形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法，应用小鼠抗DNA 和抗组蛋白的单克隆抗体，与核小体片段形成夹心结构，可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。 （二）材料与试剂 1 ．采用Boehringer
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