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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
351
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
100T
特别提示:包括台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒
产品货号:ZN1545
产品规格:100T
产品规格:100次
台盼蓝染色液(2×)10ml
细胞稀释液 100ml
产品保存:4℃保存,一年有效。
产品说明:
作为细胞染色剂之一的台盼蓝(Trypan Blue)已被证明受到活体细胞的排斥,而死亡细胞摄入染料显示蓝色。通过常用的光学显微镜可以观察到细胞染色情况,同时可以定量计数,但是该染色无法定性区别自杀细胞还是坏死细胞。台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒,是利用正常的健康细胞能够排斥台盼蓝,而丧失细胞膜完整性的细胞可以被台盼蓝染色。通常认为细胞膜丧失完整性,即可认为细胞已经死亡。台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。
注意事项:
1.本产品为1000次操作
2.染色只需3-5分钟即可完成,操作简单
3.避免台盼蓝染色时间过长,否则由于其毒性导致细胞死亡
4.注意安全防护
使用方法:
1.收集细胞:
对于贴壁细胞,先用胰酶或EDTA消化下细胞,对于悬浮细胞,则可以直接收集细胞。把收集的细胞在1000-2000g离心1分钟,弃上清,估测细胞的量,适当的向沉淀中加入细胞稀释液,吹打重悬细胞。
2.台盼蓝染色:
吸取90μl细胞悬液到EP管内,加入10μl台盼蓝染色液(2X),轻轻吹打混匀,染色 3-5分钟(染色时间不宜过长)。
3.细胞计数:
吸取适量加有台盼蓝染色液的细胞悬液,滴加血细胞计数板计数。于大方格内分别计数细胞总数和蓝染细胞数。
细胞存活率=(细胞总数-蓝色细胞数)/细胞总数×100%。
我公司销售的台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒优惠促销,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验定OD值,可向每孔中加入10 μL 0.1 M HCl溶液或者1%(W/V)SDS溶液,并遮盖培养板避光室温保存。在24小时内吸光度不会发生变化。 7.结果分析: A.细胞存活率:将各测试孔的OD值减去本底OD值(空白组),各重复孔的OD值取平均数±SD。 细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100%。 B.求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。 五、经验总结 1.种板数:通过文献确认,看实验所用细胞别人是否做过,找出大致范围
Hypaque分离液表面,以450 g离心25min收集单个核细胞,用10 小牛血清的RPMI一1640培养液悬浮细胞,置于6x 6 cm 玻璃培养皿中,在5 %CO2 、37℃ 下孵育2 h,收集贴壁的单核细胞。用0.2乳白蛋白的RPMI-1 640培养液悬浮单核细胞,Wright染色计数单核细胞>95%,调整细胞密度为4×10/ml。将细胞悬液加入24孔培养板中,在5 %CO2,37℃ 下培养24 h,离心收集上清液,冻存于一70℃ 冰箱中备用。细胞培养前后台盼蓝染色法测定细胞存活率。 单个血小
的最佳时间为准)。初次实验时可以在 0.5、1、2 和 4 小时后分别用酶标仪检测,然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。6. 在 450 nm 测定吸光度。 ☆ 注意事项:如果待测物质有氧化还原性,可在加 CCK-8 之前更换新鲜的培养基,去掉待测物质的影响。☆ 计算公式:细胞存活率 = [(实验孔 — 空白孔)/ (对照孔 — 空白孔)] × 100%抑制率 = [(对照孔 — 实验孔) / (对照孔 — 空白孔)] × 100%实验孔 (含有细胞的培养基、CCK-8、待测物质
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