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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
143
- 英文名:
NSC232003
- CAS号:
1905453-18-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括UHRF1抑制剂(NSC232003)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:UHRF1抑制剂(NSC232003)
英文名称:NSC232003
产品货号:M01282
产品规格:1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NSC232003是一种高效的可渗透细胞的UHRF1抑制剂,可抑制DNA甲基化,并破坏DNMT1/UHRF1相互作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1905453-18-0
纯度:98.09%
分子式:C₆H₇N₃O₃
分子量:169.14
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的UHRF1抑制剂(NSC232003)(1905453-18-0)(98.09%),质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Uhrf1 通过 Akt-mTOR 途径调控 iNKT 细胞的生存和分化
分析。其中,转录组测序服务由上海伯豪生物技术有限公司提供。KEGG 分析表明,细胞代谢有关的通路,如:核糖体,氧化磷酸化,嘧啶代谢和嘌呤代谢等在突变体中出现显着变化。 图 3:Uhrf1-/-的小鼠中 Stage1 细胞代谢发生变化。 Uhrf1 的缺失导致 Akt-mTOR 活性的丧失 Akt-mTOR 信号途径可以感应不同的环境信号包括营养和生长因子甚至压力来调控细胞代谢和细胞大小。CD71 与 CD98 是 Akt-mTOR 的下游调控因子。考虑到 CD71 与 CD98
TSA Treatment of Mammalian Cells (PROT09)
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PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
13、RAB10、RAB14、RAB18、RAB5C 和 RAP1B)。序列分析表明,在 Sos 螺旋发夹结合区富集的 Ras 相关蛋白和其他 G 蛋白之间存在高度的序列相似性。图片来源:PNAS总的来说,该研究开发了一种 Sos 蛋白模拟物,它结合野生型和突变型 Ras,并对致癌 Ras 细胞具有选择性毒性作用。这种模拟物将为开发高 Ras 突变型癌症靶向抑制剂提供坚实的理论依据。延伸阅读该研究是同一团队十年前报道的跟进研究。图片来源:ScienceDirect 截图2011 年,Paramjit S
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