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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 靶点:
详询
- 级别:
科研
- 目录编号:
XK-KYKT-4137
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CXCL15:68-167/167
- 保质期:
24个月
- 抗体英文名:
Anti-CXCL15
- 抗体名:
趋化因子CXCL15抗体
- 标记物:
详询
- 宿主:
Rabbit
- 适应物种:
Mouse,
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CXCL15:68-167/167
- 亚型:
IgG
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 应用范围:
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100ul/200ul
英文名称:Anti-CXCL15
形式:冻干或液体
存放说明:在4°C下装运。短期储存在+4°C下(1-2周)。等分交货时。在-20°C或-80°C下储存。避免冷冻/解冻循环。
存储溶液
防腐剂:0.1% NaN3
组成:PBS
浓度:100 µg 浓度为 1 mg/ml
纯度:免疫原亲和力纯化
纯化说明:抗体通过固相载体结合的肽进行免疫亲和纯化。
克隆:多克隆
同种型:IgG
ELISA的实验原理是基于抗体/抗原的特异性结合,它不仅能够对特定的蛋白进行定量分析,还可以研究分子之间的相互作用或其他特性。
WB通常被用来确定样品间蛋白的相对表达水平,还可以确定目标蛋白的分子量大小,这有利于我们对蛋白的翻译后修饰过程进行研究。
IHC揭示了样本内抗原的组织特异性和亚细胞定位。相比与WB和ELISA,它的定量分析应用较少,但是在完整组织中对于蛋白表达的分析更有优势 。
ICC通常使用荧光标记的抗体来研究蛋白的亚细胞分布。与IHC相比,该技术提供了更高的空间分辨率,因为培养的细胞不会有组织样本的复杂环境。
流式细胞术是测量细胞某些化学和物理特性的一种手段。参数测量包括细胞大小和细胞表面以及细胞内标记物的表达量。
免疫沉淀是分离纯化单一或复合蛋白的最常用的一种方式。
抗体被固定在固相基质(如磁珠/琼脂糖小球)上,从而从复杂溶液中捕获抗原。
染色质免疫沉淀(ChIP) 技术用来确定特定蛋白是否与体内特定DNA序列相互作用。
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文献和实验huaxiflame05 各位,我的实验最近遇到了问题,检测一个趋化因子,Western 重复性很差,只有蛋白上样量接近200ug的时候才能勉勉强强看到很弱的条带,并且杂带很多。师兄建议让公司合成纯化蛋白。但问题是原核表达的蛋白分子量35kDa,在真核系统里,这个蛋白质高度糖基化,分子量可达到60kD。在这种情况下,如何构建阳性对照呢? ***解答 magichunter 换成单克隆抗体应该特异性更好
文献速递|Science 子刊 :少突胶质前体细胞调控免疫反应及多发性硬化症早期脱髓鞘新机制
下,OPC 的 Wnt 信号过度激活,分泌趋化因子 CCL4,招募外周 CD4⁺ T 细胞浸润中枢神经系统,并与高 Wnt 信号通路的 OPC 协同作用,诱导外周巨噬细胞转化为细胞毒性巨噬细胞亚群,导致病程早期的快速脱髓鞘反应。更关键的是,团队利用临床已获批的 CCR5 拮抗剂马拉韦罗(Maraviroc, MVC)成功阻断该病理性级联反应,为 MS 早期干预提供了全新策略。 研究团队通过构建 OPC 特异性 Wnt 通路激活小鼠(PdgfraCreER;Apcfl/fl),发现
通过与FDC的相互作用激活的B细胞进入淋巴滤泡:经历了抗原识别和T细胞相互作用而被激活的B细胞,除了分化为产生IgM的浆细胞而外,大部分会返回到淋巴滤泡。淋巴滤泡中以网络形式分布着一群FDC,这是与T细胞区广泛分布的并指状树突状细胞(mter山g~tatlngl3(2)在起源与功能上全然不同的细胞成分。后者不属于白细胞,也非来自骨髓前体细胞,既无吞噬功能,也不表达MHCⅡ类分子,这是一种特化的细胞类型,功能是以抗原-抗体-补体复合物的形式捕获和留存抗原,供淋巴
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