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小鼠血管细胞粘附分子1检测试剂盒

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  • 2025年11月25日
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      999

    • 供应商：

      北京索莱宝科技有限公司

    • 检测方法：

      Sandwich ELISA

    • 应用：

      ELISA

    • 适应物种：

      Mouse

    • 标记物：

      none

    • 样本：

      血清/血浆/细胞培养上清

    • 规格：

      96T/48T

    规格：96T产品价格：￥2600.0
    规格：48T产品价格：￥1600.0
    人血管细胞粘附分子-1 或 CD106 为 100-110KD 的跨膜糖蛋白，包
    含 715 氨基端残基，其中有 674 个氨基端残基的细胞外部分，22 个氨基
    端残基的穿膜部分，19 个氨基端残基的胞浆尾部，其胞外部分由 7 个
    C2 型免疫球蛋白样结构域组成。小鼠 ICAM-1 与人的相比有 50％的同
    源性。大部分 VCAM-1 分子含有 7 个免疫球蛋白样结构域。小鼠的
    VCAM-1 含有头端的 3 个 C2 型功能区。VCAM-1 受体主要为 α4β1
    （VLA-4）整合素，以非共价键连接形成异二聚体。VCAM-1 的表达细
    胞主要有活化的神经元细胞、内皮细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞、巨
    噬细胞、树突状细胞等，VCAM-1 的表达被认为与免疫和炎症反应有关。
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Wang S, Li F, Ye T, et al. Macrophage-tumor chimeric exosomes
    accumulate in lymph node and tumor to activate the immune response and
    the tumor microenvironment[J]. Science Translational Medicine, 2021,
    13(615): eabb6981；(IF17.956)
    [2] Zhao J, Wang Y, Wang W, et al. In situ growth of nano-antioxidants
    on cellular vesicles for efficient reactive oxygen species elimination in acute
    inflammatory diseases[J]. Nano Today, 2021, 40: 101282；(IF20.7)
    [3] Qing S, Lyu C, Zhu L, et al. Biomineralized bacterial outer
    membrane vesicles potentiate safe and efficient tumor microenvironment
    reprogramming for anticancer therapy[J]. Advanced Materials, 2020, 32(47):
    2002085；(IF27.398)
    [4] Cheng Q, Gao F, Yu W Y, et al. Near‐Infrared Triggered Cascade of
    Antitumor Immune Responses Based on the Integrated Core–Shell
    Nanoparticle[J]. Advanced Functional Materials, 2020, 30(50): 2000335；
    (IF16.836)
    [5] Yin N, Zhao Y, Liu C, et al. Engineered Nanoerythrocytes Alleviate
    Central Nervous System Inflammation by Regulating the Polarization of
    Inflammatory Microglia. Adv Mater. 2022 Jul;34(27):e2201322. doi:
    10.1002/adma.202201322. Epub 2022 Jun 3. PMID: 35483045；(IF32.086)
    相关实验

    • 细胞粘附分子的检测

      　　白细胞和血管内皮细胞、巨噬细胞和上皮细胞等以及血液中均存在细胞粘附分子。按其结构特1瀀，分有钙离子依赖性家族、整合素家族、免疫球蛋白超家族和选择素家族四大类。在各种细胞因子、内毒素、凝血酶等作用下，细胞粘附分子由细胞内贮存池转移至细胞膜或合成增加，导致细胞表面的粘附分子数量增多。因此在某些疾病中细胞粘附分子的数量有改变。此外，细胞粘附分子经磷酸化、糖基化等修饰作用可发生构象改变，导致其亲和力和扩散速率改变而影响其功能，因此定量检测细胞粘附分子的数量

    • 小鼠血管内皮细胞粘附分子-1(sVCAM-1)ELISA试剂盒 说明书

        上海西唐生物科技有限公司   021-55229872,  65333639   www.westang.com 小鼠血管内皮细胞粘附分子-1 ( sVCAM-1 )ELISA 试剂盒   ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 )   原理 本实验采用双抗体夹心  ABC-ELISA 法。用抗小鼠   sVCAM-1   单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的   sVCAM

    • 细胞粘附分子表达数量改变对粘附作用的调节

      网络     二、细胞粘附分子表达数量改变对粘附作用的调节 粘附分子表达数量的改变是粘附作用调节的另一个重要方面。粘附分子构型改变与表达数量的增减并不是截然分开的两个过程，两者可能同时存在，共同完成对粘附作用的调节。如淋巴细胞活化后不仅粘附分子构型改变导致亲和力增加，同时也伴有粘附分子数量的增加。 1.调节细胞表面粘附分子表达数量的方式　细胞表面粘附分子

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