- ￥1200
- xuanya
- 1.37-1,000pg/mL
- XY-JCSJH-1824
- 国产/进口
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 库存：
100
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 适应物种：
人、动物
- 应用：
科学研究
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
1.37-1,000pg/mL
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
96T
英文名称：CLIA Kit for Fibroblast Growth Factor 11 (FGF11)
简称：FHF3; Fibroblast Growth Factor Homologous Factor 3
物种：Homo sapiens (Human，人)
实验方法：双抗夹心
反应时长：3h
检测范围：1.37-1,000pg/mL
灵敏度：最小可检测剂量小于等于0.54pg/mL
样本类型：Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
特异性：本试剂盒用于检测成纤维细胞生长因子11(FGF11)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度：精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
实验原理：将成纤维细胞生长因子11(FGF11)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的成纤维细胞生长因子11(FGF11)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的成纤维细胞生长因子11(FGF11)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的成纤维细胞生长因子11(FGF11)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位（RLU），计算样品浓度。
实验流程：
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
稳定性：经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
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文献和实验事项，保存条件及有效期，生产单位名称、地址、电话、邮编等。 10.包装材料及各组份标签实物或样稿。 11.《药品生产企业许可证》复印件。生产车间验收文件复印件。 12.转正式生产申请报告。 13.原批准的试生产批件及试行制检规程、使用说明书。 14.试生产期间完善生产工艺、生产、销售情况总结及临床使用情况分析总结。 15.对试生产批件中要求进行的研究工作完成情况的总结。 16.提供重新修改的产品制检规程和使用说明书。 17.中国药品生物制品检定所对连续试生产的三批样品的检定报告书及原始
试验结果 【求助】谁做过乙肝前S2抗原的定量检测试剂盒啊? 【求助】求求imaris software和metamorph software软件 【求助】在北京什么地方能够买到斑点免疫渗滤装置塑料盒 【求助】请问定间接竞争ELISA棋盘滴定时如何判定结果？ 【讨论】记忆性T细胞的寿命！ 【求助】ELISA的统计学检测限 【求助】紧急求助：３H-TdR掺入检测人PBMC试验问题 【求助】ELISA 方法摸索中的问题 【求助】请教有关ELISA
的Ep管中做1:10稀释(10-3)，直至稀释到10-14； ♦ 从孵箱中取出96孔板，在显微镜下确定每孔的细胞均生长良好。吸弃旧培养液，然后依次将10-7至10-14稀释的病毒液加入96孔板中，每一稀释度占用一行，每一行10孔重复，每孔加入90 μl病毒稀释液，而每一行的第11-12孔均加入90 μl不含病毒的完全培养基作为对照； ♦ 将96孔板置于置37℃，5％CO2细胞培养箱中继续培养。 ♦ 10d后观察细胞病变现象，并对CPE孔进行计数，计算每一行的阳性率，计算病毒
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