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见产品说明书
- 英文名:
PEG 8000 30% IN 1.6M NACL
- 规格:
100ML
- Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
- GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
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| E523-100ML | PEG 8000 30% IN 1.6M NACL | 聚乙二醇8000溶液 |
| E523-500ML | PEG 8000 30% IN 1.6M NACL | 聚乙二醇8000溶液 |
| E525-100ML | MAGNESIUM CHLORIDE 1M STER.SOL | 氯化镁无菌溶液 |
| E525-500ML | MAGNESIUM CHLORIDE 1M STER.SOL | 氯化镁无菌溶液 |
| E526-100ML | MOPS 10X DEPC | MOPS溶液 |
| E526-500ML | MOPS 10X DEPC | MOPS溶液 |
| E529-100ML | SODIUM CHLORIDE 5M STERILE | 氯化钠溶液 |
| E529-500ML | SODIUM CHLORIDE 5M STERILE | 氯化钠溶液 |
| E540-1L | DENATURING SOLUTION | 变性溶液 |
| E541-100ML | MAGNESIUM SULFATE 1M STERILE | 硫酸镁无菌溶液 |
| E543-100ML | SUCROSE 20% STERILE | 蔗糖溶液 |
| E544-1L | NEUTRALIZING SOLUTION | 中和溶液 |
| E544-500ML | NEUTRALIZING SOLUTION | 中和溶液 |
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文献和实验准备工作: 细菌培养:小量提取质粒DNA 鉴定正确后,将菌液以1/50~1/20体积的比例接种到250ml液体培养基中,37℃振荡培养过夜至对数生长晚期。注:培养体积与最终质粒DNA 的收获量并无线性关系。只要培养条件适宜,50ml的培养液有时也可得到总量高达1mg以上的质粒。操作步骤 : 1、细菌的收获:将菌液倒入合适的离心管中,8000g离心5分钟,弃上清,并在吸水纸上倒置离心管使上清全部流尽。2、将细菌沉淀重悬于10ml溶液I中。溶液I:50mmol/L葡萄糖,25mmol/LTris
PLATE 溶液: 40 %聚乙二醇( PEG ,分子量 3350 ; Sigma P 3640 ) 0.1mol/L 醋酸锂 10 mmol/L Tris-HCl ( pH7.5 ) 1 mmol/L EDTA 4. 置于实验台上,室温培养 4 天。 5. 置 42 ℃下热激 15 分钟。 6. 以 8000 ~ 10000r/min 离心 10 秒沉淀细胞,小心弃去上清液,将细胞轻轻悬浮到 200 μ l 无菌
摘要: 下文为大家介绍质粒的酵母直接转化的方法. 试验试剂: PLATE溶液: iZN ;40% 聚乙二醇 (PEG,分子量3350;Sigma P 3640);0.1mol/L 醋酸锂 g;10 mmol/L Tris-HCl (pH7.5);1 mmol/L EDTA; 实验步骤:1、用牙签从平板中挑取单菌
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