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Amresco
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- 英文名:
MES BUFFER ANHYDROUS
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大量
- 规格:
100G
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| E183-100G | MES BUFFER ANHYDROUS | MES缓冲液,无水 |
| E183-250G | MES BUFFER ANHYDROUS | MES缓冲液,无水 |
| E183-500G | MES BUFFER ANHYDROUS | MES缓冲液,无水 |
| E190-5ML | AGAROSE GEL LOADING DYE, 6X | 6X核酸电泳上样缓冲液,15%菲可 |
| E192-25G | PATENT BLUE VF | 酸性蓝 1(食品蓝 3) |
| E199-100ML | 1M TRIS PH 8.0 | Tris溶液 |
| E199-500ML | 1M TRIS, PH 8.0 | Tris溶液 |
| E232-100G | ADA BUFFER | ADA缓冲液 |
| E232-25G | ADA BUFFER | ADA缓冲液 |
| E270-1ML | PROTEIN GEL LOADING BUFFER, 2X | 2X蛋白电泳上样缓冲液 |
| E270-5ML | PROTEIN GEL LOADING BUFFER, 2X | 2X蛋白电泳上样缓冲液 |
| E271-1ML | LOADING DYE BASE, 25X | 25X 蛋白电泳上样染料 |
| E271-5ML | LOADING DYE BASE, 25X | 25X 蛋白电泳上样染料 |
| E302-10G | CHAPSO | CHAPSO |
| E302-1G | CHAPSO | CHAPSO |
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文献和实验: a)氯(-),由胶缓冲液提供,充当快速移动的先导离子。b)MES或MOPS(-),(取决于电泳缓冲液的选择)充当后随离子。MES: 2-(N-morpholino)ethane sulfonic acidMOPS: 3-(N-morpholino)propane sulfonic acidc)Bis-Tris碱(+)充当出现在胶中的共同离子,Tris(+)由电泳缓冲液提供。合并低pH值的胶缓冲液(pH6.4)和电泳缓冲液(pH7.3-7.7)导致了电泳时显著降低的工作pH值。图2 NuPAGE®
细胞核而不是整个细胞中表征 mRNA 的方法,帮助大家减少因制备原生质体而带来的问题。 实验材料: 杨树梢尖(Populus tremula × alba INRA clone 717 1B4)和杨树茎(nisquly -1),两种材料均具有不同程度的细胞复杂性和细胞壁结构。 试剂 10% 牛血清白蛋白封闭液、RNase 抑制剂、盐酸精胺、亚精胺、DTT、4X 细胞核分离缓冲液(40 mM MES-KOH pH 5.7, 40 mM NaCl, 40 mM KCl, 12mM MgCl2, 10 mM
脱蜡和水化 将切片依次浸入二甲苯Ⅰ10 min,二甲苯Ⅱ(10 min)。 再次浸入无水乙醇Ⅰ(5 min)-无水乙醇Ⅱ(5 min)-95%酒精(5 min)-80%酒精(5 min)-70%酒精(5 min),然后去离子水冲洗2次,每次2 min。 抗原修复 (可选) 将组织切片放入修复盒,然后加入适量 0.01M 枸橼酸缓冲液(pH 6.0)或 EDTA 修复液(pH 9.0),液面要浸没组织。 微波中档修复 10 min(液体沸腾时开始计时),此过程中勿使组织干片
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