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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
0.75mm,101*82mm
*1.可容纳1-4块手灌胶或预制胶,1小时内完成多达4块小型凝胶电泳
2.封边隔条粘固在长玻璃板上,保证玻璃板精确对齐,避免漏胶
3.凸轮制胶框确保精确对齐
*4.标配4个独立制胶底座,方便于在狭窄实验台上灵活放置,可同时灌制4块胶
*5.带边齿的梳子和内置脊使凝胶与空气隔绝,避免抑制凝胶聚合反应
6.标有厚度和孔数的玻璃板和梳子,便于识别
7.封边隔条使得玻璃板加厚,不宜破碎
*8.带温度监测功能,随时感知缓冲液温度变化
*9.配免染胶预混液一瓶,免除了蛋白电泳脱色染色的繁琐过程
*10.配100孔各种孔径多用途离心管架
*11.配可放置15片玻璃的支架
技术参数
*1.凝胶数量:1-4块
2.凝胶厚度:1.0mm(标配);0.75mm、1.5mm
3.预 制 胶:兼容PIERCE,BIO-RAD
4.玻璃板尺寸:100×83mm
5.凝胶尺寸:83×73mm
6.梳子规格:1.0mm厚, 10、15齿(标配);0.75mm10、15齿;1.5mm10、15齿
7.铂金电极:φ0.25mm
8.外形尺寸:180×130×160mm(L ×W×H)
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文献和实验SDS 平板胶片铸造︰1) 整理出两组玻璃片及白板铸胶组合,先用酒精拭净,并选择合适的间隔条(0.75 mm) 组合起来。请熟悉铸胶三明治组合的正确组装方式,以免灌入的胶液漏出来。2) 三明治组合后直立站好,准备所要浓度的SDS 胶体溶液如表4.2. 两片0.75mm 厚的平板胶片约需10 mL 分离胶体溶液,以及5 mL 焦集胶体溶液。APS液到最后才加入,未加APS 以前可在真空中抽去溶液中的气体。配制两片0.75 mm 胶片所需胶体 (mL)3) 以上分离胶体各成份在小烧杯中混合
高通量测序技术是对传统测序一次革命性的改变,一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定,使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能,所以又被称为深度测序(deep sequencing)。 自从2005年454 Life Sciences公司(2007年该公司被Roche正式收购)推出了454 FLX焦磷酸测序平台(454 FLX pyrosequencing platform)以来,曾推出过3730xl DNA测序仪(3730xl
DNA微阵列技术(microarray)指在固体表面(玻璃片或尼龙膜)上固定成千上万DNA克隆片段,人工合成的寡核苷酸片段,用荧光或其他标记的mRNA,cDNA或基因组DNA探针进行杂交,从而同时快速检测多个基因表达状况或发现新基因,快速检测DNA序列突变,绘制SNP遗传连锁图,进行DNA序列分析等的一种新技术,其基本原理是基于Southern杂交或斑点杂交技术。将DNA 微阵列称为基因芯片实际上是不确切的。 生物芯片 (bioship) 属于分子生物电子学范畴,只采用DNA或蛋白质等生物
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