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电询
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本生生物
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有
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50/箱
冻存盒Freezer Storage Box
CG编号:BS-M5520-CD81-OH
产品名称:塑料冻存盒9x9分格,有孔
产品描述:塑料冻存盒(长x宽x高)133x133x55mm, 9x9分格,有孔(for 2ml Tube)
包装规格:50/箱
温馨提示:不可用于临床治疗。
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文献和实验来? 答:亚克隆失败的原因和克隆不长的原因类似,但是除此之外,也还有一些独特的原因。 (1)亚克隆时,原始孔里的细胞状态不好,经过有限稀释或其它手段亚克隆的细胞活性很差,以至于长不出克隆。 (2)亚克隆时,没有按照正确的数量取出细胞,在本站有关亚克隆操作的页面上提到过,亚克隆的过程服从泊松分布,如果取出的细胞远远低于平均每孔一个细胞,或有效细胞远远低于平均每孔一个细胞,则也可能出现长不出克隆的结果。 (3)未添加饲养层细胞。单个细胞在完全培养基中极难培养,如果不添加饲养
PAGE电泳分离。左侧梳孔加标准分子量蛋白,梳孔右侧样槽加抗原液,电压控制在160~180V之间。 ⑵电泳转印: 1)从电泳板中取出已完成电泳的凝胶片浸泡于盛有转印缓冲液(TB)的搪瓷盘 内。 2)在TB液内组成转印夹心板层:取相应大小的硝酸纤维(NC)薄膜,徐徐浸泡在TB液,将凝胶片与薄膜光面紧贴。两面各放置浸湿滤纸两层而后海绵垫(厚0.5~1cm)一层,做好方位标记,最后夹于二层有孔塑料衬板之间,绝对避免各层之间留有气泡。 3)将TB倒入转印槽中
,做好方位标记,最后夹于二层有孔塑料衬板之间,绝对避免各层之间留有气泡。 3)将TB倒入转印槽中,然后插入转印板,使凝胶片位于阴极侧,NC薄膜位于阳极侧。 4)置转印槽于4℃冰箱内,通电转印数小时或过夜,电流控制在250mA上下(约40~50V)。 ⑶探针检测: 1)取出转印好的NC薄膜,水平地放入猝灭剂中,室温摇动1小时以封闭未吸附蛋白质的区域,然后用洗涤缓冲液选2~3次,每次30分钟
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