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- Lonsera
- S811-001
- 乌拉圭
- 2025年07月11日
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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- 三次0.1µm 无菌过滤；
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文献和实验% 胎牛血清 NEAA, 10ug/ml 胰岛素 WEHI-3b 类巨噬细胞 小鼠 骨髓单核细胞白血病 DMEM, 10% 胎牛血清 WI-38 上皮细胞 人 胚胎肺 BME, 10% 胎牛血清 WISH 上皮细胞 人 羊膜 BME, 10% 胎牛血清 WS1 人 胚胎皮肤 MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA XC 上皮细胞 大鼠 肉瘤 MEM, 10% 胎牛血清 和NEAA Y-1 上皮细胞 小鼠 肾上腺瘤 F-10, 15
%FBS终止的，然后差速1h，然后还是用10%FBS的HG-dmem养的，没有用brdu，心肌细胞还是比较多和稳定的，我第3天就可以用，第2天晚上看就会有搏动。七、血清和培养基的种类及品牌问题。 1、问：细胞培养的胎牛血清用哪个公司的产品比较好呢？周围有人用PAA或Hyclone的，这两种跟Gibco或sigma出品的差别大吗？ 答：如果是长得非常快得细胞如pa317，293，c6等恶性肿瘤细胞，一般得国产血清就可以，如果是原代培养的细胞，最好应用胎牛血清或类标准胎牛血清，Hyclone公司血清
-MEM漂洗细胞2次，加入无血清基础培养基opti-MEM 1.5mL； 3. 将溶解后的siRNA稀释于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中；取5-10ul脂质体混匀于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中。静置5min； 4. 将脂质体稀释液及siRAN稀释液混合，轻轻混匀，室温放置20分钟； 5. 将脂质体-siRNA混合液加入细胞培养孔中； 6. 6小时后吸弃转染复合物，换入含10%胎牛血清的新鲜培养基； 7. 细胞在 CO2 培养箱中 37 ℃温育
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